methyl 4-((4-((5-chloro-2-oxoindolin-3-yliden)methyl)phenoxy)methyl)-benzoate | 387343-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((4-((5-chloro-2-oxoindolin-3-yliden)methyl)phenoxy)methyl)-benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[4-[(5-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 387343-74-0
• 化学式: C₂₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 419.864
• InChiKey: KQROASLDDHODIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-((4-((5-chloro-2-oxoindolin-3-yliden)methyl)phenoxy)methyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Modification of a promiscuous inhibitor shifts the inhibition from γ-secretase to FLT-3

  摘要：

  The inhibition of FLT-3 activity is an interesting target for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). The serendipitous identification of FLT-3 inhibitors from a CK1/gamma-secretase programme provided compounds with dual inhibitory activity. We analyzed the structure-activity relationship of these inhibitors and derivatized them to arrive at compounds with reduced impact on gamma-secretase activity and enhanced FLT-3 inhibition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.016