3-[2-(3-Methylpyridin-2-yl)phenyl]cyclohexan-1-one | 1342303-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3-Methylpyridin-2-yl)phenyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1342303-37-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: SLSXXOHSWOQFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基吡啶 、 2-环己烯-1-酮 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3-[2-(3-Methylpyridin-2-yl)phenyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed C–H activation and conjugate addition under mild conditions

  摘要：

  在温和条件下实现了高效的铑III催化的C–H活化及随后结合加成反应。该反应采用惰性芳烃替代了计量有机金属试剂，并能耐受多种官能团以及空气和水的存在。

  DOI：

  10.1039/c1ob05993a

文献信息

• Rhodium-catalyzed C–H activation and conjugate addition under mild conditions
  作者：Luo Yang、Camille A. Correia、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c1ob05993a

  日期：——

  An efficient rhodiumIII-catalyzed C–H activation and subsequent conjugate addition was achieved under mild conditions. The reaction utilized inert arenes to replace stoichiometric organometallic reagents and can tolerate various functional groups as well as air and water.

  在温和条件下实现了高效的铑III催化的C–H活化及随后结合加成反应。该反应采用惰性芳烃替代了计量有机金属试剂，并能耐受多种官能团以及空气和水的存在。