2,4-Diphenyl<1H>pyrrolo<3,2-c>pyridine | 139962-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Diphenyl<1H>pyrrolo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 1h-Pyrrolo[3,2-c]pyridine,2,4-diphenyl-；2,4-diphenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 139962-71-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: CXCXDRNCFPHZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基吡啶 、 苯甲腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2,4-Diphenyl<1H>pyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  β-（硫代甲基）嗪与腈反应生成吡咯并吡啶，-喹啉，-吡嗪，-喹喔啉和-嘧啶

  摘要：

  3-甲基嗪的去质子化，然后与苯甲腈反应，得到一种中间体，该中间体在用另外的强碱处理后，环化成2-苯基[1H]-吡咯并[2,3-b]吡啶。描述了将这种类型的反应应用于各种腈和β-甲基嗪（吡啶，喹啉，吡啶，喹喔啉和嘧啶）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88196-5

文献信息

• Reactions of β-(lithiomethyl)azines with nitriles as a route to pyrrolo-pyridines, -quinolines, -pyrazines, -quinoxalines and -pyrimidines
  作者：Michael L. Davis、Basil J. Wakefield、Jacklyn A. Wardell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88196-5

  日期：——

  Deprotonation of 3-methylazines, followed by reaction with benzonitile, gives an intermediate which, on treatment with additional strong base, cyclises to give 2-phenyl[1H]-pyrrolo[2,3-b]pyridine. The application of this type of reaction to a variety of nitriles and β-methylazines (pyridines, quinolines, pyridines, quinoxalines and pyrimidines) is described.

  3-甲基嗪的去质子化，然后与苯甲腈反应，得到一种中间体，该中间体在用另外的强碱处理后，环化成2-苯基[1H]-吡咯并[2,3-b]吡啶。描述了将这种类型的反应应用于各种腈和β-甲基嗪（吡啶，喹啉，吡啶，喹喔啉和嘧啶）。