2-pentyl-N-formyl-pyrrolidine | 134253-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-pentyl-N-formyl-pyrrolidine
• 英文别名: 2-Pentylpyrrolidine-1-carbaldehyde
• CAS: 134253-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: YSOQISCLWUFBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pentyl-N-(1'-t-butoxy-2'-propyl)-pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-pentyl-N-formyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇-n-氧化物衍生物在合成2,3或4-烷基取代的nh吡咯烷中的用途

  摘要：

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87128-3

文献信息

• A new alkylation method of the carbon α to the nitrogen of secondary amines
  作者：Georges Roussi、Jidong Zhang

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80353-8

  日期：1991.3

  A route to the alkylation of the carbon α to the nitrogen of secondary amines 1a,c–g is proposed which is based upon a new and efficient synthesis of oxazolidines 3 from β- hydroxy tertiary amine N-oxides 2.

  提出了一种将碳α烷基化为仲胺1a，c-g的氮的方法，该方法基于从β-羟基叔胺N-氧化物2高效合成新的恶唑烷3的方法。
• [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005082892A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), where all symbols are as defined in the detailed description; their pharmaceutically acceptable salts their stereosiomers thereof, their prodrugs, their rotamers, their pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds.
• The use of the β-amino-alcohol-n-oxide derivatives in the synthesis of 2,3 or 4-alkyl substituted nh pyrrolidines
  作者：Georges Roussi、Jidong Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87128-3

  日期：1991.1

  Nonstabilized azomethine ylides generated from the various β-amino alcohols N-oxides 13, 17, 23 and 24 undergo [3+2] cycloaddition reactions with unactivated alkenes to afford the corresponding pyrrolidines 14a-g, 18a-g, 25 and 27 in moderate to good yields. These compounds are precursors of NH pyrrolidines substituted in position 2, 3 or 4.

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。