2,3-bis(iodomethyl)-6-methoxyquinoxaline | 32602-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(iodomethyl)-6-methoxyquinoxaline
• 英文别名: 2,3-Bis-jodmethyl-6-methoxychinoxalin
• CAS: 32602-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₀I₂N₂O
• 分子量: 440.022
• InChiKey: LILYPRLZBGZTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Bis-brommethyl-6-methoxychinoxalin 在 18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2,3-bis(iodomethyl)-6-methoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Bis(halomethyl)quinoxaline Derivatives and Evaluation of Their Antibacterial and Antifungal Activities

  摘要：

  合成了在2位和3位具有双（氟甲基）、双（氯甲基）或双（碘甲基）基团，在6位和/或7位具有各种电子给体/电子受体取代基的喹喔啉衍生物。通过最小抑菌浓度测定法评估了它们的抗菌和抗真菌活性。喹喔啉衍生物的取代基与抗菌活性之间的关系表明，卤甲基单元的电负性在产生抗菌活性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-01061