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N-(2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetamide | 26385-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetamide
英文别名
o-Acetamido-phenyl-m-methyloxyphenyl-acetylen;o-Acetamidophenyl(m-methoxyphenyl)acetylen;N-[2-[2-(3-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]acetamide
N-(2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
26385-34-2
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
SSEGNQPYUOLCSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetamide 在 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-(2-(3-methoxyphenyl)-1H-indol-1-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    单氢化物-二氯铑(III)与手性二膦配体的配合物作为烯烃底物不对称加氢的催化剂。
    摘要:
    我们报告了带有手性二膦配体的单氢化物-二氯铑(III)配合物的合成和表征的全部细节,例如(S)-BINAP,(S)-DM-SEGPHOS和(S)-DTBM-SEGPHOS三氯桥联二核铑(III)络合物(1 a:(S)-BINAP; 1 b:(S)-DM-SEGPHOS)和中性单核一氢化物-二氯铑(III)络合物(1 c:(S)-DTBM-SEGPHOS)高产量和高纯度。通过晶体学研究以及包括DOSY NMR光谱在内的全光谱数据确定了它们的固态结构和溶液行为。在这三个络合物中,1 c具有一个被两个与铑原子键合的氯化物原子以及一个(S)-DTBM-SEGPHOS的t Bu基团包围的刚性腔,用于装配没有任何配位官能团的简单烯烃。配合物1 c对exo-烯烃和烯烃底物的不对称氢化表现出优异的催化活性和对映选择性。1 c的催化活性与经过充分证明的从铑(I)前体如[Rh(cod)Cl] 2和[Rh(cod)2
    DOI:
    10.1002/chem.202000542
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 N-(2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的 2-芳基乙炔基苯胺的氧化环化轻松获得 2-羟基-2-取代的吲哚-3-酮
    摘要:
    本文报道了在 O 2存在下通过铜催化的自由基方法将 2-芳基乙炔基苯胺氧化环化为 2-羟基-2-取代的吲哚-3-酮的实用且通用的方法。2-hydroxy-2-arylindol-3-ones 向 3-hydroxy-3-arylindol-2-ones 的转化进展顺利,产率高,突出了该催化体系的实用性和实用性。机理研究表明,2-芳基乙炔基苯胺上的乙酰基取代基在环状产物的形成中起着重要作用,反应通过基于N中心自由基的5-内-地格氮杂环化途径进行。
    DOI:
    10.1039/d3cc01390a
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文献信息

  • 一种2-羟基-吲哚-3-酮类化合物的制备方法
    申请人:五邑大学
    公开号:CN116396203A
    公开(公告)日:2023-07-07
    本发明公开了一种2‑羟基‑吲哚‑3‑酮类化合物的制备方法,包括如下步骤:将式(I)化合物、氧气、过渡属催化剂和溶剂混合进行反应,制备得到式(II)所示的2‑羟基‑吲哚‑3‑酮类化合物;其中式(I)化合物、式(II)所示的2‑羟基‑吲哚‑3‑酮类化合物的结构式如下:其中,X选自碳、氮、、氧;n≥0;R1选自氢、卤素、C1~20的烷基、硝基;R2选自氢、C1~20的烷基、C1~10的烷氧基、卤素、C2~6的酯基、C1~10的醛基;或者R2与苯环形成吲哚基;R3选自氢、C1~20的烷基。本发明的制备原料简单易得,环境友好且价格低廉;该反应条件温和、操作简单且收率高。
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