Isopropyl-(2-phenylsulfanyl-1-vinyl-but-3-enyl)-amine | 225514-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Isopropyl-(2-phenylsulfanyl-1-vinyl-but-3-enyl)-amine
• 英文别名: 4-phenylsulfanyl-N-propan-2-ylhexa-1,5-dien-3-amine
• CAS: 225514-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NS
• 分子量: 247.404
• InChiKey: FDGNDQAJJLLETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-(2-phenylsulfanyl-1-vinyl-but-3-enyl)-amine 以 癸烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Isopropyl-[(E)-6-phenylsulfanyl-hex-5-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Charge-accelerated cope rearrangements of 3-amino-1,5-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60558-0
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenylsulfanyl-hexa-1,5-dien-3-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Isopropyl-(2-phenylsulfanyl-1-vinyl-but-3-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Charge-accelerated cope rearrangements of 3-amino-1,5-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60558-0

文献信息

• [1,3] and [3,3] rearrangements of 3-amino-1,5-hexadienes: Solvent effect on the regioselectivity
  作者：Heather K. Dobson、Richard LeBlanc、Hélène Perrier、Corey Stephenson、Teresa R. Welch、Dwight Macdonald

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00455-4

  日期：1999.4

  3-Amino-1,5-Hexadienes rearrange under anionic conditions to give a [1,3] product in addition to the [3,3] (Cope) product. With some substrates the regioselectivity of the reaction is strongly influenced by the solvent polarity.

  3-氨基-1,5-己二烯在阴离子条件下重排，除[3,3]（应付）产物外，还得到[1,3]产物。对于某些底物，反应的区域选择性受溶剂极性的强烈影响。