N,N-二甲基三甲基硅胺 | 2083-91-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N,N-二甲基三甲基硅胺
• 中文别名: N-(三甲基硅烷基)二甲胺；N-(三甲基硅基)二甲胺；N,N-二甲基三甲基；(二甲氨基)三甲基硅烷；二甲基氨基三甲基硅烷；二甲氨基三甲基硅烷
• 英文名称: N,N-Dimethyltrimethylsilylamine
• 英文别名: pentamethyl-silanamine；N-methyl-N-trimethylsilylmethanamine
• CAS: 2083-91-2
• 化学式: C₅H₁₅NSi
• mdl: MFCD00008297
• 分子量: 117.266
• InChiKey: KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  84 °C (lit.)
• 密度：
  0.732 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  −3 °F
• 保留指数：
  660
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物、水分接触，以免发生危险分解，生成一氧化碳、二氧化碳、氧化氮和二氧化硅。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2733 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  充氩气密封，并在4℃下干燥保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N-二甲基三甲基硅胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TMSDMA
(DimethyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMino)trimethylsiLAne
N-(Trimethylsilyl)dimethyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TMSDMA
别名
(DimethyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMino)trimethylsiLAne
N-(Trimethylsilyl)dimethyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine
: C5H15NSi
分子式
: 117.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
PentAMethylsilyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine
-
化学文摘登记号(CAS 2083-91-2
No.) 218-222-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
易水解。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
84 °C - lit.
g) 闪点
-12 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.732 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2733 国际海运危规: 2733 国际空运危规: 2733
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (PentAMethylsilyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine)
国际海运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (PentAMethylsilyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine)
国际空运危规: AMines, fLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMa href=https://www.molaid.com/MS_16094 target="_blank">MMAble, corrOSiVE, n.o.s. (PentAMethylsilyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

N,N-二甲基三甲基硅胺可用作高效的甲硅烷基化试剂、钝化剂和反应混合物的除胺剂。

合成方法

一种高纯度 N,N-二甲基三甲基硅胺的合成步骤如下：

1. 原料预处理：准备所需的原料，包括三甲基氯硅烷、二甲胺以及溶剂。
2. 粗品合成：将三甲基氯硅烷和溶剂加入烧瓶中，通入二甲胺气体，制备 N,N-二甲基三甲基硅胺的粗品。
3. 粗品分离：对反应釜加热常压蒸馏以蒸发掉溶剂后，通过真空减压法进一步抽提剩余的 N,N-二甲基三甲基硅胺与溶剂混合物。将此混合物导入液氮冷却的接收罐中，并加热除去其中的溶剂。
4. 粗品纯化：在手套箱中，将粗品倒入带有沸石且封闭的单口带温套烧瓶内进行精馏操作，逐步升温以获得目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 在 三氟化硼 作用下， 生成 三甲基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  439.一些甲硅烷基胺的制备和给体性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002150
• 作为产物：
  描述：

  N-(trimethylsilylmethyl)methylamine 在 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 N,N-二甲基三甲基硅胺
  参考文献：
  名称：

  Duff,J.M.; Brook,A.G., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2589 - 2600

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 4,4’-二氰基二苯甲酮 在 tetrakis{[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]amino}phosphonium fluoride 、 N,N-二甲基三甲基硅胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到tert-butyl 3,3-bis(4-cyanophenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  C（sp2）-H和C（sp3）-H键的有机催化去质子功能化使用原位生成的鎓酰胺碱。

  摘要：

  由氨基硅烷和氟化鎓（R（4）PF，R（4）NF）的组合就地生成的鎓酰胺首次用作C（sp（2））-H催化去质子功能化的基础和活化的C（sp（3））-H键在温和的条件下。

  DOI：

  10.1039/c2cc35701a

文献信息

• Zirconium indenylamido complexes: synthesis and reactivity
  作者：José R. Ascenso、Cristina G. de Azevedo、Maria J. Correia、Alberto R. Dias、M.Teresa Duarte、João L. Ferreira da Silva、Pedro T. Gomes、Fernando Lourenço、Ana M. Martins、Sandra S. Rodrigues

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01051-8

  日期：2001.8

  [ZrInd(NMe2)2[N(H)tBu]} (7), the addition of LiN(H)tBu to [TiInd(NMe2)2Cl] afforded [Ti(NMe2)2(μ-NtBu)]2 (9) in quantitative yield. TiInd(NMe2)2[N(H)tBu]} was identified by NMR as an intermediate in the synthesis of 9, and two isomeric forms corresponding to the parallel (8a) and perpendicular (8b) orientations of the indenyl and N(H)tBu ligands were characterised. The addition of an excess of azetidine

  [ZrInd（NMe 2）3 ]（1）与Me 3 SiCl反应得到[ZrInd（NMe 2）2 Cl]（2），[ZrInd（NMe 2）Cl 2 ]（3）和[ZrIndCl 3 ] n（4）高产（≥90％）。[ZrIndCl 3（dme）]（5）由4和dme或通过一锅反应从[ZrInd（NMe 2）3 ]，Me 3 SiCl和dme获得。[ZrInd（NMe 2）2的处理Cl与LiMe一起得到[ZrInd（NMe 2）2 Me]（6），在相似的反应条件下，由[ZrInd（NMe 2）Cl 2 ]得到[ZrInd 2 Me 2 ]（10）。2与LiN（H）t Bu的反应产生[ZrInd（NMe 2）2 [N（H）t Bu]]}（7），而LiN（H）t Bu添加到[TiInd（NMe 2）中2 Cl]得到[Ti（NMe 2）2（μ- Nt Bu）] 2（9）的定量产量。通过NMR将TiInd（NMe
• α-Hydrogen migration reactions in tungsten(VI) cyclopentadienyl alkylidyne complexes
  作者：Timothy H. Warren、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00781-5

  日期：1998.10

  CpW(CAd)(CH2CMe3)Cl and CpW(CAd)(CH2CMe3)2 tautomerize to give mixtures containing CpW(CCMe3)(CH2Ad)Cl and CpW(CCMe3)(CH2CMe3)(CH2Ad), respectively. An X-ray study of CpW(CAd)(CH2CMe3)2 is consistent with some α agostic interaction of a neopentyl proton in each neopentyl ligand with the metal. In contrast, CpW(CAd)(NMe2)(CH2CMe3) shows no evidence of tautomerizing to CpW(CCMe3)(NMe2)(CH2Ad) at room temperature over

  W（CAd）（OCMe 3）3（Ad = 1-金刚烷基）可以通过用1-金刚烷腈处理W 2（OCMe 3）6并转化为W（CAd）（三氟甲磺酸酯）（OCMe 3）2（dme）来制备通过用Me 3 Si（三氟甲磺酸酯）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）处理。W（CAd）（三氟甲磺酸酯）（OCMe 3）2（dme）与NaCp反应生成CpW（CAd）（OCMe 3）2。通过用Me 3 SiCl处理，可以在二氯甲烷中将CpW（CAd）（OCMe 3）2转化为CpW（CAd）Cl 2。CpW（CAd）Cl 2的烷基化产生CpW（CAd）（CH 2 CMe 3）Cl或CpW（CAd）R 2络合物（R = CH 2 CMe 3，CH 2 Ph或CH 3）。CpW（CAd）（CH 2 CMe 3）Cl和CpW（CAd）（CH 2 CMe 3）2均互变异构生成包含CpW（CCMe 3）（CH 2 Ad）Cl和CpW（CCMe
• Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05559153A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as pharmaceutical or diagnostic, and pharmaceutical containing them There are described benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1), R(3) or R(4) is --NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8); X is oxygen, sulfur, R(6), R(7) and R(8) are H, (perfluoro)alk(en)yl, where R(7) and R(8) can also together be 4 or 5 methylene groups, the substituents R(1) to R(5) remaining in each case are H, Hal, (fluoro) alk(en)yl, CN, NO.sub.2, NR(16)R(17). On account of their pharmacological properties, the compounds are outstandingly suitable for use as anti-arrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for the prophylaxis and treatment of infarction as well as for the treatment of angina pectoris, the compounds also inhibiting or strongly reducing, in a preventive manner, the pathophysiological processes in association with the occurrence of ischemically induced damage, in particular in association with the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. They are obtained by reacting a compound of the formula II. ##STR2## in which L is a leaving group which can readily be substituted nucleophilically, with guanidine.

  尿素取代苯甲酰胍，其制备方法，其用途作为药用或诊断药物，以及含有它们的药物。描述了式I的苯甲酰胍##STR1##其中R(1)，R(3)或R(4)为--NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8)；X为氧，硫，R(6)，R(7)和R(8)为H，(全氟)烷基，其中R(7)和R(8)也可以共同为4或5个亚甲基基团，每种情况下保持不变的取代基R(1)到R(5)为H，卤素，(氟)烷基，CN，NO.sub.2，NR(16)R(17)。由于它们的药理特性，这些化合物非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗死以及治疗心绞痛，这些化合物还以预防性方式抑制或强烈减少与缺血性损伤发生相关的病理生理过程，特别是与诱发缺血性心律失常相关的病理生理过程。它们是通过将式II的化合物反应而得到的。##STR2##其中L是一个易于被亲核取代的离去基团，与胍反应。
• Highly Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：David Ellis、Aurelio Arias-Wood

  DOI：10.1080/00397911.2010.525678

  日期：2011.5.3

  Abstract The synthesis of 1,3,5-trisubstituted-1,2,4-triazoles is described. The key reaction is the thermal cyclization of an amidrazone intermediate with the aminal of an aromatic aldehyde. The method allows a variety of functionalities to be incorporated to add diversity to the initial templates.

  摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。
• SYNTHESIS OF β, γ-UNSATURATE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES BY THE NOVEL Ni (CO)₄-INDUCED RING-OPENING CARBONYLATION REACTION OF 1,1-DIBROMO-2-CHLOROCYCLOPROPANES
  作者：Toshikazu Hirao、Shinichiro Nagata、Toshio Agawa

  DOI：10.1246/cl.1985.1625

  日期：1985.11.5

  1,1-Dibromo-2-chlorocyclopropanes underwent the Ni (CO)4-induced ring-opening carbonylation reaction with alcohol or amine giving the β, γ,-unsaturated carboxylic acid and dicarboxylic acid derivatives. Use of N,N-dimethyltrimethylsilylamine as an initial nucleophile in the presence of benzaldehyde led to a dienecarboxamide presumably via codensation of the nickel enolate intermediate.

  1,1-二溴-2-氯环丙烷与醇或胺发生Ni (CO) 4 诱导的开环羰基化反应，得到β, γ,-不饱和羧酸和二羧酸衍生物。在苯甲醛存在下使用 N,N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂可能通过烯醇镍中间体的共聚作用产生二烯甲酰胺。

表征谱图