phenyl benzo[b]thiophen-6-ylcarbamate | 1620293-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: phenyl benzo[b]thiophen-6-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-(1-benzothiophen-6-yl)carbamate
• CAS: 1620293-25-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: QTGMWMPPIUOAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenoxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride 、 phenyl benzo[b]thiophen-6-ylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.036 g的产率得到1-(benzo[b]thiophen-6-yl)-3-((5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) phenoxy)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。

  公开号：

  WO2014111871A1
• 作为产物：
  描述：

  benzo[b]thiophen-6-amine hydrochloride 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl benzo[b]thiophen-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。

  公开号：

  WO2014111871A1