3-[bis(1-phenylvinyl)amino]benzonitrile | 1256159-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[bis(1-phenylvinyl)amino]benzonitrile
• 英文别名: 3-[Bis(1-phenylethenyl)amino]benzonitrile
• CAS: 1256159-25-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: CDKVUMMZYWCCKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 间氨基苯甲腈 在 三叔丁基膦[双（三氟甲基）磺酰亚胺基]金（I） 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-[bis(1-phenylvinyl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化亚胺与炔烃的分子间加氢胺化反应，并生成α，α'，N-三芳基双烯胺：它们在合成中作为中间体的用途研究

  摘要：

  α，α'，N-三芳基双烯胺已被首次有效地形成和分离。该合成基于空前的金（I）催化的N-芳基胺和芳基炔烃之间的双分子间加氢胺化反应。该反应构成了金在有机合成中作为催化剂的引人入胜的行为的新例子。还显示了这些比森胺对三种不同反应的反应性，从而导致可能有用的中间体。尤其是，受阻的氮杂双环[3.2.0]具有出色的UVA和UVB吸收特性，是通过在预料之外的机理中向丙酸酯中添加三芳基双烯胺而获得的。

  DOI：

  10.1021/jo101674t

文献信息

• Gold(I) Catalyzes the Intermolecular Hydroamination of Alkynes with Imines and Produces α,α′,<i>N</i>-Triarylbisenamines: Studies on Their Use As Intermediates in Synthesis
  作者：Antonio Leyva-Pérez、Jose R. Cabrero-Antonino、Ángel Cantín、Avelino Corma

  DOI：10.1021/jo101674t

  日期：2010.11.19

  N-Triarylbisenamines have been efficiently formed and isolated for the first time. The synthesis is based on an unprecedented gold(I)-catalyzed double intermolecular hydroamination between N-arylamines and aryl alkynes. This reaction constitutes a new example of the intriguing behavior of gold as catalyst in organic synthesis. The reactivity of these bisenamines for three different reactions, leading to potentially

  α，α'，N-三芳基双烯胺已被首次有效地形成和分离。该合成基于空前的金（I）催化的N-芳基胺和芳基炔烃之间的双分子间加氢胺化反应。该反应构成了金在有机合成中作为催化剂的引人入胜的行为的新例子。还显示了这些比森胺对三种不同反应的反应性，从而导致可能有用的中间体。尤其是，受阻的氮杂双环[3.2.0]具有出色的UVA和UVB吸收特性，是通过在预料之外的机理中向丙酸酯中添加三芳基双烯胺而获得的。