N-(3-cyanophenyl)-benzenesulfonamide | 87186-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-cyanophenyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-Cyan-phenyl)-benzolsulfonamid；N-(3-Cyan-phenyl)-benzolsulfamid；3-Benzolsulfamino-benzonitril；N-(3-cyanophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 87186-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD01986022
• 分子量: 258.301
• InChiKey: FHXOOBNHLNVYOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyanophenyl)-benzenesulfonamide 生成 N-(3-(aminomethyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含磺酰基的芳基烷基胺与人5-HT6 5-羟色胺受体的结合。

  摘要：

  各种含磺酰基的化合物（例如磺酰胺，砜）在人5-HT6血清素受体上结合，但是很难确定这种试剂的结合方式之间的关系，即使许多试剂具有共同的SO2部分，也很难鉴定出它们的结合方式。常见的药效团模型。基于这样的假设，麦角灵型构象对于某些含磺酰胺的芳基烷基胺的结合可能很重要，我们准备在h5-HT6受体上检测一系列化合物，包括苯乙胺6，吡咯并乙胺7和苯基哌嗪9。结果（Ki值范围从大约1 nM到> 1000 nM）表明这些试剂中的许多可能以相关方式结合，结构亲和性和结构亲和性研究表明，苯乙胺和苯基哌嗪类似物的苯磺酰胺部分可以被“逆转”，缩写为砜，并移动到相邻位置，而对亲和性的影响相对较小。尽管苯磺酰胺（或相关的芳基磺酰胺）基团可能是各种5-HT6配体所共有的，但即使在相同的芳基烷基胺结构框架内，磺酰胺基团的具体组成和位置也似乎有一定的余地。提出了一种药效团模型来解释当前的一些发现。即使在相同的芳基烷基胺

  DOI：

  10.1021/jm060469q
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯腈 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(3-cyanophenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Beans, Journal of the American Chemical Society, 1904, vol. 26, p. 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten mit Sulfonanilid-Endgruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0082383A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  Die vorliegende Anmeldung beschreibt die Herstellung von aromatischen Polycarbonaten nach den bekannten Zweiphasen-Grenzflächenverfahren, ausgehend von Diphenolen dadurch gekennzeichnet, daß aromatische Sulfonanilide als Kettenabbrecher gebraucht werden uns zwar in Konzentrationen von 2 Mol% bis 20 Mol%, vorzugsweise in Konzentrationen von 2,5 Mol% bis 10 Mol%, bezogen auf die Mole der verwendeten Diphenolen. Zusätzlich bezieht sich die vorliegende Anmeldung auf aromatische Polycarbonate, die nach dem erfindungsgemäßen Herstellprozeß erhältlich sind. Die Produkte der vorliegenden Erfindung haben bessere selbstlöschende Eigenschaften im Vergleich zu Polycarbonaten ohne Sulfonamid-Endgruppen.

  本申请描述了根据已知的两相界面工艺，从二酚开始制备芳香族聚碳酸酯，其特征在于芳香族磺酰苯胺被用作链终止剂，即根据所用二酚的摩尔数，浓度为 2 摩尔%至 20 摩尔%，最好为 2.5 摩尔%至 10 摩尔%。此外，本申请还涉及可通过本发明的生产工艺获得的芳香族聚碳酸酯。与不含磺酰胺端基的聚碳酸酯相比，本发明的产品具有更好的自熄灭性能。
• Ludwig, Miroslav; Pytela, Oldrich; Javurkova, Helena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2900 - 2908
  作者：Ludwig, Miroslav、Pytela, Oldrich、Javurkova, Helena、Vecera, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• US4471104A
  申请人：——

  公开号：US4471104A

  公开（公告）日：1984-09-11
• Bogert; Beans, Journal of the American Chemical Society, 1904, vol. 26, p. 492
  作者：Bogert、Beans

  DOI：——

  日期：——
• Binding of Sulfonyl-Containing Arylalkylamines at Human 5-HT₆ Serotonin Receptors
  作者：Donald Sikazwe、Mikhail L. Bondarev、Małgorzata Dukat、Jagadeesh B. Rangisetty、Bryan L. Roth、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/jm060469q

  日期：2006.8.1

  g arylalkylamines, we prepared for examination at h5-HT6 receptors a series of compounds, including phenylethylamines 6, pyrroloethylamine 7, and phenylpiperazines 9. The results (with Ki values ranging from about 1 nM to >1000 nM) suggest that many of these agents likely bind in a related fashion, and structure-affinity studies indicate that the benzenesulfonamide portion of the phenylethylamine and

  各种含磺酰基的化合物（例如磺酰胺，砜）在人5-HT6血清素受体上结合，但是很难确定这种试剂的结合方式之间的关系，即使许多试剂具有共同的SO2部分，也很难鉴定出它们的结合方式。常见的药效团模型。基于这样的假设，麦角灵型构象对于某些含磺酰胺的芳基烷基胺的结合可能很重要，我们准备在h5-HT6受体上检测一系列化合物，包括苯乙胺6，吡咯并乙胺7和苯基哌嗪9。结果（Ki值范围从大约1 nM到> 1000 nM）表明这些试剂中的许多可能以相关方式结合，结构亲和性和结构亲和性研究表明，苯乙胺和苯基哌嗪类似物的苯磺酰胺部分可以被“逆转”，缩写为砜，并移动到相邻位置，而对亲和性的影响相对较小。尽管苯磺酰胺（或相关的芳基磺酰胺）基团可能是各种5-HT6配体所共有的，但即使在相同的芳基烷基胺结构框架内，磺酰胺基团的具体组成和位置也似乎有一定的余地。提出了一种药效团模型来解释当前的一些发现。即使在相同的芳基烷基胺