N,N-二甲基二硫代氨基甲酸 | 79-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: N,N-二甲基二硫代氨基甲酸
• 英文名称: N,N-dimethyldithiocarbamic acid
• 英文别名: Dimethyldithiocarbamic acid；dimethylcarbamodithioic acid
• CAS: 79-45-8
• 化学式: C₃H₇NS₂
• mdl: MFCD00004928
• 分子量: 121.227
• InChiKey: MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

化学性质：游离酸非常不稳定，会迅速氧化。其钠盐是一种结晶体，含有2.5摩尔的结晶水，在130℃时会脱去水分。

用途：二甲氨基二硫代碳酸钠是该化合物的一个中间体；其盐类可用作橡胶硫化促进剂；酯类则可用于制备塑料增塑剂。

生产方法：通过在碱性条件下使二甲胺与二硫化碳进行加成反应来合成此物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基二硫代氨基甲酸 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 0.05h， 以99.8%的产率得到福美双
  参考文献：
  名称：

  一种光催化氧化制备二硫化四烃基秋兰姆的方法

  摘要：

  本发明涉及一种光催化氧化制备二硫化四烃基秋兰姆的方法，包括以下步骤：将仲胺、二硫化碳、催化剂在介质中混合反应，生成中间产物；中间产物在光照下催化氧化反应得到二硫化四烃基秋兰姆。该方法反应速度快、条件温和，实现了节能增效；所用介质与催化剂可循环使用，提高了资源利用率；该方法不产生无机盐副产物，产品收率高、纯度高。

  公开号：

  CN112358428B
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1902, vol. 134, p. 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel dithiocarbamates and xanthates using dialkyl azodicarboxylates: S N bond formation
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Blanka Klepetářová、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.049

  日期：2018.4

  characterized by a wide scope, high efficiency and straightforward isolation protocol. The synthetic utility of the dithiocarbamates and xanthates was demonstrated on the preparation of symmetrical and unsymmetrical thioureas, isothiocyanates, and thiocarbamates.

  通过在温和且无催化剂的条件下原位生成的二硫代氨基甲酸或黄原酸酯与偶氮二羧酸二烷基酯的反应，开发了一种用于合成一类新型二硫代氨基甲酸酯或黄原酸酯的单锅三组分途径。该反应的特点是范围广，效率高和直接的分离方案。在制备对称和不对称的硫脲，异硫氰酸酯和硫代氨基甲酸酯时，证明了二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯的合成效用。
• <i>S</i>-Alkylthioamidium Salt. II. The Reactions of<i>S</i>-Alkylthioamidium Iodides with Mercuric Compounds
  作者：Tatsuaki Yamaguchi、Katsuhiko Inomata、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.41.673

  日期：1968.3

  The reactions of S-alkylthioamidium iodides with some mercuric compounds have been studied. Mercuric carboxylates were found to react with S-alkylthioamidium iodides giving the corresponding acid anhydrides and amides in good yields along with alkylmercaptomercuric iodide. In addition, it was established that the reaction of mercuric cyanide with the iodides afforded α-dimethylaminomalononitriles by

  已经研究了 S-烷硫基碘化物与一些汞化合物的反应。发现羧酸汞与碘化 S-烷基硫代脒反应，得到相应的酸酐和酰胺以及烷基硫基汞碘化物，产率良好。此外，确定氰化汞与碘化物的反应通过消除烷基巯基碘化汞得到α-二甲氨基丙二腈。此外，通过用氰化银处理碘化S-乙基硫代苯基乙酰吗啉，以87%的产率获得α-吗啉代-β-苯基丙烯腈。
• Cobalt-promoted B–H and C–H activation in the three-component reactions of 16-electron cobalt carboranedithiolate, alkyne and bronsted acids
  作者：Rui Zhang、Lin Zhu、Zhenzhong Lu、Hong Yan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.06.013

  日期：2015.12

  isolated where L1–L3 loses one proton to provide 3 electrons to metal and alkyne is reduced to olefin. If L4 and L5 are used, products 4a or 4b are generated where the Bronsted acid is not observed but the alkyne is reduced to sp3 and forms a five-membered ring with Co center. Allenes (L6 and L7) lead to 5a(L6) and 5a(L7) where an allyl unit is coordinated to metal. In case of CpH (L8), compounds 6a and 6b

  Cp ＃ Co（S 2 C 2 B 10 H 10）（Cp ＃ = Cp，1a ; MeCp，1b ; Me 4 Cp，1c ; Me 5 Cp，1d），丙酸甲酯（2）和报道了布朗斯台德酸有机配体（L1-L8）。1a和1b只能导致在碳硼烷上以环戊二烯基或甲基-环戊二烯基作为官能团在环境温度下进行选择性B-官能化，收率很高。根据所使用的布朗斯台德酸（L1-L8）的类型，可以获得四种包含B-C键的产品。如果选择了较强的配位体L1-L3，则可以分离化合物3a（L1-L3）和3b（L1-L3），其中L1-L3失去一个质子，从而为金属提供3个电子，炔烃被还原为烯烃。如果使用L4和L5，则生成产物4a或4b，其中未观察到布朗斯台德酸，但炔烃还原为sp 3并与Co中心形成一个五元环。烯丙基（L6和L7）导致5a（L6）和5a（L7），其中烯丙基单元与金属配位。在CpH（L8）的情况下，会生成含有原位的化
• Pyridylthio compounds for controlling helicobacter bacteria
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06162809A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Pyridinylthiomethyl- and pyrimidinylthiomethyl-pyridines and their pharmacologically-acceptable compositions are useful for controlling Helicobacter bacteria and for treating those afflicted with diseases based on Helicobacter bacteria.

  吡啶硫甲基和嘧啶硫甲基吡啶及其药用可接受的组合物可用于控制幽门螺杆菌并治疗患有基于幽门螺杆菌引起的疾病的患者。
• Dithiocarbamation of spiro-aziridine oxindoles: a facile access to C3-functionalised 3-thiooxindoles as apoptosis inducing agents
  作者：Akash P. Sakla、Biswajit Panda、Kritika Laxmikeshav、Jay Prakash Soni、Sonal Bhandari、Chandraiah Godugu、Nagula Shankaraiah

  DOI：10.1039/d1ob02102h

  日期：——

  An efficient access to C3-functionalised 3-thiooxindoles has been accomplished via direct dithiocarbamation of spiro-aziridine oxindoles. Their apoptosis-inducing properties have been investigated.

  已经通过直接对螺环-氮杂环氧吲哚进行二硫代氨基化，实现了对C3-官能化3-硫代氧吲哚的高效访问。已经研究了它们的诱导凋亡性能。