amino-dimethylthiocarbamoyl-sulfane | 54564-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: amino-dimethylthiocarbamoyl-sulfane
• 英文别名: S-Dimethylthiocarbamoyl-thiohydroxylamin；Amino-dimethylthiocarbamoyl-sulfan；N,N-dimethylthiocarbamoylsulphenamide；(Aminosulfanyl)(dimethylamino)methanethione；amino N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 54564-21-5
• 化学式: C₃H₈N₂S₂
• 分子量: 136.242
• InChiKey: XNEHEHDIBXHYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  206.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 amino-dimethylthiocarbamoyl-sulfane 在 乙醚 作用下， 生成 N-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Acyl thiocarbamo sulfenamides as new chemicals

  摘要：

  公开号：

  US02441032A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium dimethyldithiocarbamate 在 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 amino-dimethylthiocarbamoyl-sulfane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3-Aryl-5-dialkylamino-1,4,2-dithiazol-1-ium Salts

  摘要：

  通过对相应的 S-二烷基硫代氨基甲酰基取代的亚磺酰胺进行酰化而制备的 N-（二烷基硫代氨基甲酰硫基）十一烷酰胺，在强酸性介质中通过脱水环化，以良好的收率生成了一些 3-芳基-5-二烷基氨基-1,4,2-二噻唑-1-鎓盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2017
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,5-triphenyl-1,3-dithiolium perchlorate 在 amino-dimethylthiocarbamoyl-sulfane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到3,5,6-triphenyl-1,4,2-dithiazine
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4,2-二噻唑鎓盐与磺胺反应形成 1,4,2,5-二噻二嗪作为杂环系统

  摘要：

  据报道，使用次磺酰胺在氮原子上扩环的第一个例子是从 1,4,2-二噻唑鎓盐 (1) 得到 1,4,2,5-二噻二嗪 (3)。通过X射线晶体学分析证实了3的结构。类似的扩环反应发生在 1,3-二硫鎓盐 (5) 上，得到 1,4,2-二噻嗪 (6)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2232

文献信息

• Substituted dithiocarbamylurea accelerators
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04808714A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Novel substituted dithiocarbamylurea accelerators of the formula R.sup.1 NHC(O)NHSC(S)NR.sup.2 R.sup.3 wherein R is phenyl or substituted phenyl and R.sup.2 and R.sup.3 are alkyl, aryl or aralkyl or together are alkylene, oxydialkalene or thiodialkylene exhibit unexpectedly improved scorch safety when employed as sulfur cure accelerators. In another aspect, this invention relates to accelerator compositions comprising said accelerators and thiuram or benzothiazole sulfenamide accelerators. In yet another aspect, this invention relates to curable compositions comprising such novel accelerators, sulfur and/or a sulfur donor compound and a sulfur curable rubber.

  这篇文章介绍了一种新型的取代二硫代氨基脲加速剂，其化学式为R.sup.1 NHC(O)NHSC(S)NR.sup.2 R.sup.3，其中R为苯基或取代苯基，R.sup.2和R.sup.3为烷基、芳基或芳基烷基，或者一起为亚烷基、氧二烷基或硫二烷基。当作为硫固化加速剂时，这些新型加速剂表现出意外的改善的安全性。另外，本发明还涉及包含该加速剂和硫代硫脲或苯并噻唑磺酰胺加速剂的加速剂组合物，以及包含这些新型加速剂、硫和/或硫供体化合物和硫固化橡胶的可固化组合物。
• Curable rubber compositions comprising substituted dithiocarbamylurea
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04631316A1

  公开（公告）日：1986-12-23

  A compound of the formula R.sup.1 --NHC(O)NHSC(S)NR.sup.2 R.sup.3 wherein R.sup.1 is phenyl; phenyl substituted with halogen, alkyl, NR.sup.4 R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are hydrogen or alkyl; alkoxy, alkylthio, methylenedioxy, COOR.sup.6 wherein R.sup.6 is alkyl; or NHCOOR wherein R.sup.7 is alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are alkyl, cycloalkyl or aralkyl, and R.sup.2 plus R.sup.3 are alkylene, oxydialkylene or thiodialkylene.

  化合物的化学式为R.sup.1 --NHC(O)NHSC(S)NR.sup.2 R.sup.3，其中R.sup.1是苯基；苯基上取代有卤素、烷基、NR.sup.4 R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，是氢或烷基）、烷氧基、烷硫基、亚甲二氧基、COOR.sup.6（其中R.sup.6是烷基）或NHCOOR（其中R.sup.7是烷基）；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，是烷基、环烷基或芳基烷基，且R.sup.2加上R.sup.3是烷基、氧二烷基或硫二烷基。
• Smith et al., Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 942
  作者：Smith et al.

  DOI：——

  日期：——
• THIOCARBAMYLSULFENAMIDES¹
  作者：GEORGE E. P. SMITH、GLEN ALLIGER、EDWARD L. CARR、KENNETH C. YOUNG

  DOI：10.1021/jo01158a002

  日期：1949.11
• Vulcanization accelerators
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02386457A1

  公开（公告）日：1945-10-09