N,N-二甲基二硫代氨基甲酸二甲铵盐 | 598-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基二硫代氨基甲酸二甲铵盐
• 中文别名: 二甲氨基二甲基二硫代氨基甲酸酯；二甲基二硫代氨基甲酸二甲基铵盐
• 英文名称: dimethylammonium dimethyldithiocarbamate
• 英文别名: N,N-Dimethylammonium-N,N-dimethyldithiocarbamat；Dimethylamine dimethyldithiocarbamate；dimethylcarbamodithioic acid;N-methylmethanamine
• CAS: 598-64-1
• 化学式: C₂H₈N*C₃H₆NS₂
• 分子量: 166.312
• InChiKey: UVOFGKIRTCCNKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132°C
• 密度：
  1.117 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，存放于密封的主要容器中，并置于阴凉、干燥处。

SDS

二甲基二硫代氨基甲酸二甲基铵盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethylammonium Dimethyldithiocarbamate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二甲基二硫代氨基甲酸二甲基铵盐
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 598-64-1
俗名： Dimethyldithiocarbamic Acid Dimethylammonium Salt
二甲基二硫代氨基甲酸二甲基铵盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C5H14N2S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
二甲基二硫代氨基甲酸二甲基铵盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
132°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: FA0250000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
二甲基二硫代氨基甲酸二甲基铵盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用途：用于有机物合成

用途简介

用途：用于有机物合成

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基二硫代氨基甲酸二甲铵盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[2-(dimethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-ethyl]-4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. VI. The reactions of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts with O- and S-nucleophiles.

  摘要：

  5, 6-二氢噻唑并[2, 3-b]噻唑鎓盐(1)与氢氧根离子反应得到3-(2-巯基乙基)-4-噻唑啉-2-酮(6)的二硫化物。 1与硫氢离子反应得到3-(2-巯基乙基)-4-噻唑啉-2-硫酮(7)和/或其二硫化物(8)，与N，N-二甲基二硫代氨基甲酸根离子反应得到3-(N，N-)二甲基-二硫代氨基甲酰乙基)-4-噻唑啉-2-硫酮(12)，而1b与苯硫酚根离子的反应得到3-(2-苯硫基乙基)-4-噻唑啉-2-硫酮(18b)、噻唑(21)、6b、苯基2-[2-(4-苯基噻唑啉-2-硫磷-3-基)乙硫基]乙基二硫醚(22)和苯基2-苯硫基乙基二硫醚(23)。讨论了这些产物形成的简要反应机理。 1的反应被认为是由亲核试剂攻击极化的>C=N<键形成加合物并通过AE机制进行的。反应的消除阶段取决于试剂的碱性、极化性和其他性质，以诱导 S7-C7a 键的裂解、S7-C7a 和 N-C5 键的裂解，或试剂对C5 或 S7。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3243
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二甲胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸二甲铵盐
  参考文献：
  名称：

  Utilization of carbon disulfide as a powerful building block for the synthesis of 2-aminobenzoxazoles

  摘要：

  此协议描述了一条新颖、温和且便捷的途径，能够在高产率下制备2-氨基苯并噁唑，标志着向环境友好型策略迈出了重要的一步。脂肪族胺与二硫化碳反应生成中间体二硫代氨基甲酸盐（DTC），在2-氨基苯酚的存在下，这些中间体随后经历连续的分子间亲核攻击和脱硫反应，在3小时内即可生成2-氨基苯并噁唑。

  DOI：

  10.1039/c3ra41189c
• 作为试剂：
  描述：

  苯磺酰氯 在 乙醚 、 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸二甲铵盐 作用下， 生成 苯亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Kaiser, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hochdruckversuche: Umsetzungen von kohlenstoffdisulfid mit aminen, amiden und olefinen—V
  作者：J. Petermann、H. Plieninger

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85058-7

  日期：1975.1

  Suitable tertiary amines react with CS2, 100°C, 104 atm to give N,N-disubstituted thioformamides. Salts of dialkyldithiocarbamic acids decompose at the same conditions into dialkylthioformamide and sulphur. After addition of cyclohexene, mainly N,N-dialkyldithiocarbamic acid cyclohexyl ester has been obtained. Carbon disulfide and sulphur add to olefins yielding trithiocarbonates. Dimethyl formamide

  合适的叔胺与CS反应2，100℃，10 4个大气压，得到N，N-二取代thioformamides。二烷基二硫代氨基甲酸的盐在相同条件下分解为二烷基硫代甲酰胺和硫。加入环己烯后，主要得到了N，N-二烷基二硫代氨基甲酸环己酯。二硫化碳和硫加到烯烃中，生成三硫代碳酸酯。二甲基甲酰胺与CS 2反应，生成二甲基硫代甲酰胺。借助14 CS 2和14 C-二甲基甲酰胺对机理进行了讨论。
• Thiocarbamyolation of amine-containing compounds
  作者：Luu Van Boi

  DOI：10.1007/bf02498275

  日期：1999.12

  secondary aliphatic amines with tetramethylthiuram disulfide in various solvents at different temperatures was studied. At 110°C, the reactions with primary amines afforded mixed,N,N-dimethyl-N′-alkyl(cycloalkyl)thioureas and symmetricalN,N′-dialkyl(cycloalkyl)thioureas as the final products, while the reactions with secondary amines gave mixtures of dithiocarbamate salts with “symmetrical” derivatives

  研究了脂肪族伯胺和仲胺与二硫化四甲基秋兰姆在不同温度下在各种溶剂中的硫代氨基甲酰化反应。在 110°C，与伯胺反应得到混合的 N,N-二甲基-N'-烷基（环烷基）硫脲和对称的 N,N'-二烷基（环烷基）硫脲作为最终产物，而与仲胺反应得到以“对称”衍生物为主的二硫代氨基甲酸盐混合物。
• Thiocarbamoylation of amine-containing compounds
  作者：Luu Van Boi

  DOI：10.1007/bf02494685

  日期：2000.2

  into the final products occur,viz., (1) the reactions of CS2 with primary amines on heating (70–110 °C) yield mixed and symmetrical thioureas and the reactions of CS2 with secondary amines give symmetrical dithiocarbamates, and (2) insertion of CS2 intoS-(thiocarbamoyl)thiohydroxylamines affords thiuram disulfides. Thiuram disulfides formed from primary amines decompose to give isothiocyanates, which

  研究了脂肪胺与四甲基秋兰姆二硫化物 (TMTD) 的硫代氨基甲酰化反应。建立反应以根据两阶段机制进行。在第一阶段，形成S-(硫代氨基甲酰基)硫代羟胺和二硫代氨基甲酸二甲酯。后者与二甲基二硫代氨基甲酸平衡存在，可分解生成二甲胺和二硫化碳。在第二阶段，这些中间体发生了几种竞争性转化为最终产物，即，（1）CS2 与伯胺在加热（70-110°C）下的反应产生混合且对称的硫脲，以及 CS2 与伯胺的反应仲胺产生对称的二硫代氨基甲酸酯，并且（2）将 CS2 插入 S-（硫代氨基甲酰基）硫代羟基胺中得到二硫化秋兰姆。
• Cu-mediated one-pot three-component synthesis of 3-N-substituted 1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives
  作者：Wei Dong、Zemei Ge、Xin Wang、Ridong Li、Runtao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131354

  日期：2020.7

  A novel and efficient copper-catalyzed one-pot procedure for the synthesis of 3-N-substituted 1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives from 2-halobenzenesulfonamides, amines and CS2 is described. The reaction proceeds through Ullmann-type S-arylation, intramolecular addition of NH2 with CS and dehydrosulfide, which provides a new and useful strategy for construction of cyclic aromatic sulfonamides

  描述了一种新颖且有效的铜催化一锅法，用于从2-卤代苯磺酰胺，胺和CS 2合成3-N-取代的1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物。该反应通过乌尔曼型S-芳基化，NH 2与C S和脱氢硫化物的分子内加成进行，这为构建环状芳族磺酰胺提供了新的有用的策略。
• A catalyst-free 1,4-Michael-type reaction of in situ generated ortho-quinone methides (o-QMs) with dithiocarbamic acid salts in water
  作者：Fezzeh Aryanasab、Meisam Shabanian

  DOI：10.1007/s13738-019-01644-z

  日期：2019.8

  catalyst-free conjugate addition of dithiocarbamic acid salts to in situ generated ortho-quinone methides (o-QMs) was investigated for the first time. Several dithiocarbamate derivatives of 4-hydroxycoumarine, 4-hydroxypyrone and 2-naphthol were synthesized in moderate-to-good yields in water at room temperature. Graphical abstract Catalyst-free addition of dithiocarbamic acid salts to in situ generated o-QMs

  摘要首次研究了将二硫代氨基甲酸盐无催化剂共轭加成到原位生成的邻醌甲基化物（o -QMs）中。在室温下于水中以中等至良好的产率合成了4-羟基香豆碱，4-羟基吡喃酮和2-萘酚的几种二硫代氨基甲酸酯衍生物。 图形概要 在室温下在水中 无催化剂地将二硫代氨基甲酸盐加成至原位生成的o- QMs。

表征谱图