potassium anisole-2-sulfonate | 87376-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium anisole-2-sulfonate
• 英文别名: 2-methoxy-benzene sulphonate；Potassium;2-methoxybenzenesulfonate；potassium;2-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 87376-19-0
• 化学式: C₇H₇O₄S*K
• 分子量: 226.294
• InChiKey: IYYAPHMXVGPSAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium anisole-2-sulfonate 在 硫酸 作用下， 生成 4-甲氧基-苯-1,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Koeberg-Telder, Ankie; Lambrechts, Hans J. A.; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1241 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 对甲氧基苯磺酸钾 、 potassium anisole-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚，苯酚，甲苯及相关的烷基和烷氧基衍生物用SO 3磺化。溶剂体系对反应性和磺酸产物分布的影响† ‡

  摘要：

  研究了苯甲醚（1），苯酚（2），烷氧基和烷基苯基醚3-11，甲苯（12）和邻二烷基苯13-15与三氧化硫在二氯甲烷或三氯氟甲烷中的反应。我们的结果已与在硝基甲烷和二恶烷中与SO 3反应时使用相同底物获得的结果进行了比较。我们表明，邻位取代为无空间位阻苯基醚和酚类由于SO之间形成复合物增强的3（以及C SP 2当使用二氯甲烷代替硝基甲烷或二恶烷作为溶剂时，键合氧。这主要是由于分子内SO 3从氧气转移到原碳以及随后将生成的σ复合物转化为原磺酸的结果。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110404

文献信息

• Koeberg-Telder, Ankie; Lambrechts, Hans J. A.; Cerfontain, Hans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 5, p. 293 - 298
  作者：Koeberg-Telder, Ankie、Lambrechts, Hans J. A.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonation of anisole, phenol, toluene and related alkyl and alkoxy derivatives with SO3. The influence of the solvent system on the reactivity and the sulfonic acid product distribution
  作者：Harold R. W. Ansink、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19921110404

  日期：——

  unhindered phenyl ethers and phenols due to complex formation between SO3 and the C(sp2)-bonded oxygen when dichloromethane is used as solvent instead of nitromethane or dioxane. This is mainly as a result of intramolecular SO3, transfer from the oxygen to the ortho carbon and subsequent conversion of the resulting σ-complex into the ortho sulfonic acid.

  研究了苯甲醚（1），苯酚（2），烷氧基和烷基苯基醚3-11，甲苯（12）和邻二烷基苯13-15与三氧化硫在二氯甲烷或三氯氟甲烷中的反应。我们的结果已与在硝基甲烷和二恶烷中与SO 3反应时使用相同底物获得的结果进行了比较。我们表明，邻位取代为无空间位阻苯基醚和酚类由于SO之间形成复合物增强的3（以及C SP 2当使用二氯甲烷代替硝基甲烷或二恶烷作为溶剂时，键合氧。这主要是由于分子内SO 3从氧气转移到原碳以及随后将生成的σ复合物转化为原磺酸的结果。
• Koeberg-Telder, Ankie; Lambrechts, Hans J. A.; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1241 - 1246
  作者：Koeberg-Telder, Ankie、Lambrechts, Hans J. A.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——