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3-Hydroxy<1>benzothieno<3,2-b>furan-2-carbonitril | 58108-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Hydroxy<1>benzothieno<3,2-b>furan-2-carbonitril
英文别名
3-hydroxy[1]benzothieno[3,2-b]furan-2-carbonitrile;3-hydroxy-[1]benzothiolo[3,2-b]furan-2-carbonitrile
3-Hydroxy<1>benzothieno<3,2-b>furan-2-carbonitril化学式
CAS
58108-11-5
化学式
C11H5NO2S
mdl
——
分子量
215.232
InChiKey
FRUNGLIAMZLWQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [1]Benzothieno[3,2-b]furans
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US03989718A1
    公开(公告)日:1976-11-02
    A new class of organic chemical compounds [1]benzothieno[3,2-b]furans, are made by O-alkylation of 3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylates with alkyl haloacetates, haloacetonitriles or .alpha.-halomethyl alkyl ketones, followed by cyclization of the intermediate products with alkali metals or alkali metal alkoxides. The compounds are antimicrobials.
    一种新的有机化合物类[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃,是通过将3-羟基苯并噻吩-2-羧酸酯与卤代醋酸酯、卤代乙腈或α-卤代甲基烷基酮进行O-烷基化制备,然后通过与碱金属或碱金属烷氧化物进行中间产物的环化制备而成。这些化合物具有抗菌作用。
  • US3989718A
    申请人:——
    公开号:US3989718A
    公开(公告)日:1976-11-02
  • BECK J. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 1037-1038
    作者:BECK J. R.
    DOI:——
    日期:——
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