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1-(1-Trimethylsilanyl-1H-cyclopropa[b]naphthalen-1-yl)-ethanone | 154468-55-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-Trimethylsilanyl-1H-cyclopropa[b]naphthalen-1-yl)-ethanone
英文别名
1-(1-trimethylsilylcyclopropa[b]naphthalen-1-yl)ethanone
1-(1-Trimethylsilanyl-1H-cyclopropa[b]naphthalen-1-yl)-ethanone化学式
CAS
154468-55-0
化学式
C16H18OSi
mdl
——
分子量
254.404
InChiKey
ZZKZFBSFGYERMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Trimethylsilanyl-1H-cyclopropa[b]naphthalen-1-yl)-ethanone 在 lithium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以41%的产率得到1-Ethylidene-1H-cyclopropa[b]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    通过新方法制备环外官能化亚烷基环丙烷
    摘要:
    描述了几种在环外(C8)位置包含官能团的新亚烷基亚环丙烷的一般制备方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)85074-7
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis(trimethylsilyl)cyclopropa[b]naphthalene乙酰氯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到1-(1-Trimethylsilanyl-1H-cyclopropa[b]naphthalen-1-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    通过新方法制备环外官能化亚烷基环丙烷
    摘要:
    描述了几种在环外(C8)位置包含官能团的新亚烷基亚环丙烷的一般制备方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)85074-7
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