2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)acetamide | 1305345-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)acetamide
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)acetamide
• CAS: 1305345-65-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: YPQMJYXQEKXUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 邻硝基苯甲醛 在 silica nanoparticles 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到2-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅纳米颗粒是高效的催化剂，可从异氰酸酯和电子贫乏的醛一键式合成2-羟基乙酰胺衍生物

  摘要：

  在二氧化硅纳米颗粒（二氧化硅NP；约42 nm）的存在下，异氰化物与贫电子芳香醛的反应在室温下平稳进行，以高收率提供了2-羟基乙酰胺衍生物（方案1和表1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000280

文献信息

• Silica Nanoparticles as a Highly Efficient Catalyst for the One-Pot Synthesis of 2-Hydroxyacetamide Derivatives from Isocyanides and Electron-Poor Aromatic Aldehydes
  作者：Ali Ramazani、Amir Mahyari、Hamed Lashgari、Katarzyna Ślepokura、Tadeusz Lis

  DOI：10.1002/hlca.201000280

  日期：2011.4

  Reaction of an isocyanide with an electron‐poor aromatic aldehyde in the presence of silica nanoparticles (silica NP; ca. 42 nm) proceeds smoothly at room temperature to afford 2‐hydroxyacetamide derivatives in high yields (Scheme 1 and Table 1).

  在二氧化硅纳米颗粒（二氧化硅NP；约42 nm）的存在下，异氰化物与贫电子芳香醛的反应在室温下平稳进行，以高收率提供了2-羟基乙酰胺衍生物（方案1和表1）。