4-methyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde | 84831-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-methyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Methyl-4H-1,4-benzoxazin-2-carbaldehyd；4-methyl-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde
• CAS: 84831-42-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: JXXZNVVSQICPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde 在 Palladium-Kohle 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Schwarz, Otto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1189 - 1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-甲醇 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-methyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  快速氧化制备4 H -1,4-Benzoxazine-2-carbaldehydes的简单方法

  摘要：

  饱和（1,4-苯并恶嗪-2-基）-甲醇2的剧烈氧化提供4 H -1,4-苯并恶嗪-2-甲醛3，它们具有α，β烯键。检查了这些化合物的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330133

文献信息

• [4+2] versus [2+2] cycloadditions with 1-ethoxyethene and heterocyclic aldehydes; formation of vinyl compounds
  作者：Jean-Yves Mérour、Anne-Sophie Bourlot、Eric Desarbre

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00551-m

  日期：1995.5

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of ethoxyethene with heterocyclic aldehydes afforded a mixture of cycloadducts and vinyl compounds resulting from a competing [2+2] pathway.

  逆电子需求乙氧基乙烯与杂环醛的Diels-Alder反应提供了竞争性[2 + 2]途径产生的环加合物和乙烯基化合物的混合物。
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1189-1193
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——