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1,1-Bis(chlordifluormethyl)ethylen | 13006-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Bis(chlordifluormethyl)ethylen
英文别名
1,1-Di-(chlordifluormethyl)-aethylen;3-Chlor-3,3-difluor-2-chlordifluormethyl-prop-1-en;3-chloro-2-(chloro-difluoro-methyl)-3,3-difluoro-propene;CH2=C(CF2Cl)2;3-Chloro-2-[chloro(difluoro)methyl]-3,3-difluoroprop-1-ene
1,1-Bis(chlordifluormethyl)ethylen化学式
CAS
13006-21-8
化学式
C4H2Cl2F4
mdl
——
分子量
196.959
InChiKey
IDQJKBXVSRRJEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Bis(chlordifluormethyl)ethylen 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,1-Difluor-2-difluormethyl-prop-1-en
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of terminal perfluoromethylene olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01284a023
  • 作为产物:
    描述:
    hexafluoroisobutylene difluorosulfatelithium chloride 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.75h, 以73%的产率得到1,1-Bis(chlordifluormethyl)ethylen
    参考文献:
    名称:
    Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs
    摘要:
    六氟异丁烯及其较高同系物很容易与SO3反应,生成化学式为CH2C(R)CF2OSO2F的氟磺酸酯,其中R是由1至10个碳原子组成的线性、支链或环状氟烷基团,可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应,生成CH2C(R)CF2X,其中X来源于亲核试剂。这种反应提供了许多取代六氟异丁烯的途径,它们与其他氟化物和碳氢化物单体(如偏氟乙烯和乙烯)易于共聚。
    公开号:
    US20040019237A1
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文献信息

  • Reactions of polyhalotertiary alcohols with halogenating agents
    作者:R.E.A. Dear、E.E. Gilbert、J.J. Murray
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97747-6
    日期:1971.1
    Reactions of polyhalotertiary alcohols, CZ3C(CF2X) (CF2OH, with a variety of reagents are described. Where Z is H and X and Y are H or F, reaction with SF4 and PCl5 leads to olefin formation. CZ2C(CF2X) (CF2Y). If X and/or Y are chlorine, then PCl5 still gives the corresponding olefin, but SF4 causes a rapid chlorine migration and the production of saturated compounds. When Z is Cl and both X and
    描述了多卤代醇CZ 3 C(CF 2 X)(CF 2 OH)与多种试剂的反应,其中Z为H,X和Y为H或F,与SF 4和PCl 5反应导致烯烃形成。CZ 2 C(CF 2 X)(CF 2 Y)。如果X和/或Y是氯,然后的PCl 5仍然得到相应的烯烃,而SF 4引起快速氯迁移和生产饱和化合物。当Z为Cl,X和Y均为F,与PCl 5(C 6 H 5)3 PBr反应生成烯烃2和(C 6 H 5)3 PI 2。SF 4和(C 6 H 5 PCl 2的反应不同,前者给出重排的饱和物质,而后者给出酰氯。描述了相关的反应并提出了反应机理。
  • Phenylmagnesium bromide-induced S(sub n)2' reaction and migrations of fluorine in 1,1-bis(chlorodifluoromethyl)ethylene
    作者:Jose G. Shdo、Martin H. Kaufman、Donald W. Moore
    DOI:10.1021/jo01269a124
    日期:1968.5
  • Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs
    申请人:——
    公开号:US20040019237A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    Hexafluoroisobutylene and its higher homologs are easily reacted with SO 3 to give fluorosulfates of the formula CH 2 ═C(R)CF 2 OSO 2 F, wherein R is a linear, branched or cyclic fluoroalkyl group comprised of 1 to 10 carbon atoms and may contain ether oxygen. These compounds react under mild conditions with many nucleophiles to give CH 2 ═C(R)CF 2 X, where X is derived from the nucleophile. This reaction provides a route to many substituted hexafluoroisobutylenes, which copolymerize easily with other fluoro- and hydrocarbon monomers such as vinylidene fluoride and ethylene.
    六氟异丁烯及其较高同系物很容易与SO3反应,生成化学式为CH2C(R)CF2OSO2F的氟磺酸酯,其中R是由1至10个碳原子组成的线性、支链或环状氟烷基团,可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应,生成CH2C(R)CF2X,其中X来源于亲核试剂。这种反应提供了许多取代六氟异丁烯的途径,它们与其他氟化物和碳氢化物单体(如偏氟乙烯和乙烯)易于共聚。
  • Synthesis of terminal perfluoromethylene olefins
    作者:Martin H. Kaufman、John D. Braun、Jose G. Shdo
    DOI:10.1021/jo01284a023
    日期:1967.9
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