2-(N-allyl-N-benzylamino)-2-(3-biphenyl)-N-methylacetamide | 1021452-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-allyl-N-benzylamino)-2-(3-biphenyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-[(allyl)(benzyl)amino]-2-(biphenyl-3-yl)-N-methylacetamide；2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-N-methyl-2-(3-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 1021452-52-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: FNSOKBGBSAFYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-allyl-N-benzylamino)-N-tert-butoxy-N-methylacetamide 、 3-Biphenylmagnesium bromide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以81%的产率得到2-(N-allyl-N-benzylamino)-2-(3-biphenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Weinreb 酰胺烯醇酯的 Umpolung 合成 α-氨基酸

  摘要：

  已经开发出一种从容易获得的起始材料高效和非对映选择性合成 α-氨基酸的方法。该反应的主要特征是甘氨酸衍生的...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800683

文献信息

• Synthesis of α-Amino Acids by Umpolung of Weinreb Amide Enolates
  作者：Sebastian Hirner、Donata K. Kirchner、Peter Somfai

  DOI：10.1002/ejoc.200800683

  日期：2008.11

  An efficient and diastereoselective synthesis of alpha-amino acids from readily available starting materials has been developed. The key feature of this reaction is an umpolung of a glycine-derived ...

  已经开发出一种从容易获得的起始材料高效和非对映选择性合成 α-氨基酸的方法。该反应的主要特征是甘氨酸衍生的...
• Synthesis of Aryl Glycines by the α Arylation of Weinreb Amides
  作者：Sebastian Hirner、Olaf Panknin、Magnus Edefuhr、Peter Somfai

  DOI：10.1002/anie.200704689

  日期：2008.2.22