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2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1017027-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
——
2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1017027-26-7
化学式
C8H4BrFN2O
mdl
——
分子量
243.035
InChiKey
WJUWHQUBZWBHBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) cyanide 、 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到4-fluoro-3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
    [FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
    摘要:
    本申请涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式(I)化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病,如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。
    公开号:
    WO2022015624A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-氟苯甲酸甲酰肼1-丙基磷酸酐三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
    [FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
    摘要:
    本申请涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式(I)化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病,如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。
    公开号:
    WO2022015624A1
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文献信息

  • TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2908824B1
    公开(公告)日:2018-05-02
  • TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND THEIR USE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20150284379A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): (I) and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomers and said stereoisomers, wherein the middle ring (referred to herein as “ring B”) of the tricyclic substituent is an optionally substituted 6-membered ring, and each of the remaining variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.
  • US9416129B2
    申请人:——
    公开号:US9416129B2
    公开(公告)日:2016-08-16
  • [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
    申请人:SCHROEDINGER INC
    公开号:WO2022015624A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    This present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders such as schizophrenia, mild cognitive impairment and chronic neuropathic pain.
    本申请涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式(I)化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病,如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。
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