3-(2-isopropyl-imidazol-1-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide | 1161830-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-isopropyl-imidazol-1-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide
• 英文别名: N-[(5-methylpyrazin-2-yl)methyl]-3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-(2-propan-2-ylimidazol-1-yl)benzamide
• CAS: 1161830-56-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O
• 分子量: 426.521
• InChiKey: UYBNQVOKCLYTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-isopropyl-imidazol-1-yl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid 、 2-氨甲基-5-甲基吡嗪 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-isopropyl-imidazol-1-yl)-N-(5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-5-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  化合物的公式为I：其中R1是可选择取代的咪唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090163499A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234981B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• US7858654B2
  申请人：——

  公开号：US7858654B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES<br/>[FR] NOUVELLES ARYLAMIDES SUBSTITUÉES IMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077365A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of the formula (I):wherein R1 is optionally substituted imidazolyl, and R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.
• Imidazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163499A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of the formula I: wherein R 1 is optionally substituted imidazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  化合物的公式为I：其中R1是可选择取代的咪唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。