5-[(4-Bromophenyl)methylidene]-3-tert-butyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-Bromophenyl)methylidene]-3-tert-butyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNOS₂
• 分子量: 356.307
• InChiKey: KWXCEJSAHAJNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-Bromophenyl)methylidene]-3-tert-butyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 、 ethyl 5-phenylpent-2-ynoate 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 以96%的产率得到ethyl 9-benzyl-6-(4-bromophenyl)-3-(tert-butyl)-4-oxo-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过膦催化的[3 + 2]环加成或一锅顺序[3 + 2] / [3 + 2]环加成的非对映选择性合成包含三个连续立体中心的环戊烯螺若丹丹宁

  摘要：

  描述了两种不同的非对映选择性膦催化的级联反应，以形成环戊烯螺-罗丹宁骨架。在第一种方法中，炔醇酸酯衍生物和5-亚芳基-3-（叔丁基）-2-硫代噻唑啉酮-4-酮在PBu3存在下通过[3 + 2]发生反应。

  DOI：

  10.1039/c6ra23399f