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9H-fluoren-9-ylmethyl (pyridin-4-ylmethyl)carbamate
9H-fluoren-9-ylmethyl (pyridin-4-ylmethyl)carbamate | 1498333-90-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-fluoren-9-ylmethyl (pyridin-4-ylmethyl)carbamate
英文别名
4-Fmoc-aminomethylpyridine, AldrichCPR;9H-fluoren-9-ylmethyl N-(pyridin-4-ylmethyl)carbamate
CAS
1498333-90-6
化学式
C
21
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
330.386
InChiKey
MWXLAMJPLUPMNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
氯甲酸-9-芴基甲酯
(fluorenylmethoxy)carbonyl chloride
28920-43-6
C
15
H
11
ClO
2
258.704
反应信息
作为反应物:
描述:
9H-fluoren-9-ylmethyl (pyridin-4-ylmethyl)carbamate
在
过氧乙酸
、
溶剂黄146
作用下, 以81%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl [(1-oxidopyridin-4-yl)methyl]carbamate
参考文献:
名称:
衍生自杂芳族胺和选定的甾半酯的酰胺。
摘要:
该小组目前的兴趣集中在研究具有潜在细胞毒性的新型酰胺。所提出的一系列化合物是由选定的甾半酯和杂芳族胺合成的。合成规程以简单且经济的方式设计,分为适用于合成化合物的几种通用方法。测试了对源自人T淋巴细胞白血病,乳腺腺癌和宫颈癌的细胞的细胞毒性,并与对正常人成纤维细胞的测试进行了比较。大多数基于羊毛甾醇的化合物(3-5和7-10)显示出中等至良好的细胞毒性,而只有两种胆固醇衍生物(18和19)显示出对人T淋巴细胞白血病细胞系的中等细胞毒性。在这一系列酰胺中,化合物8和9表现出合理的细胞毒性,在T淋巴细胞白血病[14.5 +/- 0.4μM(8)和18.5 +/- 3.9μM(9)],乳腺腺癌[19.5 +/- 2.1μM(8)和23.1 +/- 4.0 muM(9)]和子宫颈癌[24.8 +/- 5.3 muM(8)和29.1 +/- 4.7 muM(9)]。仅化合物8对正常人成纤维细胞(40
DOI:
10.1016/j.steroids.2013.10.003
作为产物:
描述:
4-甲氨基吡啶
、
氯甲酸-9-芴基甲酯
在
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以58%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl (pyridin-4-ylmethyl)carbamate
参考文献:
名称:
衍生自杂芳族胺和选定的甾半酯的酰胺。
摘要:
该小组目前的兴趣集中在研究具有潜在细胞毒性的新型酰胺。所提出的一系列化合物是由选定的甾半酯和杂芳族胺合成的。合成规程以简单且经济的方式设计,分为适用于合成化合物的几种通用方法。测试了对源自人T淋巴细胞白血病,乳腺腺癌和宫颈癌的细胞的细胞毒性,并与对正常人成纤维细胞的测试进行了比较。大多数基于羊毛甾醇的化合物(3-5和7-10)显示出中等至良好的细胞毒性,而只有两种胆固醇衍生物(18和19)显示出对人T淋巴细胞白血病细胞系的中等细胞毒性。在这一系列酰胺中,化合物8和9表现出合理的细胞毒性,在T淋巴细胞白血病[14.5 +/- 0.4μM(8)和18.5 +/- 3.9μM(9)],乳腺腺癌[19.5 +/- 2.1μM(8)和23.1 +/- 4.0 muM(9)]和子宫颈癌[24.8 +/- 5.3 muM(8)和29.1 +/- 4.7 muM(9)]。仅化合物8对正常人成纤维细胞(40
DOI:
10.1016/j.steroids.2013.10.003
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