(R)-Ethyl 3-phenyl-3-(phenylthio)propanoate | 138098-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-Ethyl 3-phenyl-3-(phenylthio)propanoate
• 英文别名: (R)-(+)-ethyl-3-phenylsulfanyl-3-phenylpropionate；(R)-ethyl 3-phenylthio-3-phenylpropionate；(+)-(R)-ethyl 3-phenyl-3-phenylsulfanylpropanoate；ethyl (R)-3-phenyl-3-(phenylthio)propanoate；ethyl (3R)-3-phenyl-3-phenylsulfanylpropanoate
• CAS: 138098-75-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: LJCYXOOMTDAKRJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Ethyl 3-phenyl-3-(phenylthio)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到(-)-3-(phenylthio)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-取代的-β-硫代-α，β-不饱和酯的Rh催化的不对称氢化：迅速获得手性有机硫化物

  摘要：

  成功开发了Rh /双官能双膦-硫脲配体（ZhaoPhos）催化的β-取代-β-硫代-α，β-不饱和酯的（Z）-和（E）异构体的不对称加氢反应。这种新的不对称催化方法可以高效地获得手性有机硫化物的两种对映异构体，即β-取代-β-硫代丙酸乙酯，具有优异的效果（（Z）底物的收率可达99％，ee大于99％，99％（E）底物的5 ％收率和ee的98％，TON高达5000），它们是有机合成中的重要中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02339
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylbenzenethiol 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 chiral amino ether-lithium thiolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (R)-Ethyl 3-phenyl-3-(phenylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  手性氨基醚控制的催化对映体选择性芳硫醇对α，β-不饱和酯和酮的加成反应：范围，结构要求和机理意义。

  摘要：

  手性氨基醚-硫醇锂络合物催化2-三甲基甲硅烷基苯硫醇与烯酸酯和烯酮的不对称共轭加成反应，并提供高对映选择性的加合物。s-顺式构象和羰基一侧的空间壁都是底物的结构要求，这些底物产生具有高对映选择性的加合物。与叔丁基烯酮的反应得到具有高对映选择性的加成产物。通过该加成-质子化序列可以构建两个连续的手性中心。钛酸甲酯被立体选择性地转化为带有两个连续手性中心的单一的95％对映体过量（ee）的合成加合物。将2-苯基-2-丁烯酸甲酯转化为单一的95％ee的加合物，然后将其脱硫为95％ee的2-苯基丁酸甲酯。

  DOI：

  10.1021/jo015879v

文献信息

• Kumar, Ashok; Ner, D H; Dike, Suneel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 803 - 809
  作者：Kumar, Ashok、Ner, D H、Dike, Suneel

  DOI：——

  日期：——
• Simple preparation of enantiomeric Michael adducts of thiophenol to chalcones: easily available new chiral building blocks
  作者：Jacek Skarżewski、Mariola Zielińska-Błajet、Ilona Turowska-Tyrk

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00330-5

  日期：2001.7

  A facile and enantioselective method for the multigram preparation of the title compounds is described. The Michael addition of thiophenols to chalcones catalyzed by (+)-cinchonine, followed by crystallization, led to the corresponding adducts 2 in up to > 95% e.e. The stereoselective Beckmann rearrangement of the oxime of (+)-1,3-diphenyl-3-phenylsulfanylpropan-1-one 2a gives the anilide of (R)-(+)-3-phenyl-3-phenylsulfanylpropanoic acid (as determined by X-ray analysis) and alcoholysis leads to the corresponding enantiomerically pure ethyl ester. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Diastereoselective Thiophenol Addition to (S)-N-.alpha.,.beta.-Unsaturated carbonyl- .gamma.-[(trityloxy)methyl]-.gamma.-butyrolactams
  作者：Kiyoshi Tomioka、Aki Muraoka、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jo00124a039

  日期：1995.9