1-[2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl]-4-aminobenzene | 145039-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl]-4-aminobenzene
• 英文别名: 4-[3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl]aniline
• CAS: 145039-08-3
• 化学式: C₁₃H₈F₁₃N
• 分子量: 425.192
• InChiKey: ROVNHKCCYHOFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘酚 、 1-[2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl]-4-aminobenzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-[4-(3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoro-2,2-bis-trifluoromethyl-pentyl)-phenylazo]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第44部分。1具有庞大的全氟烷基取代基的芳族化合物的合成与化学

  摘要：

  通过向全氟烯烃1中添加氟离子生成的可观察到的全氟烷基碳负离子1a与苄基溴和一系列相关衍生物3a-g有效反应，这为制备具有较大全氟烷基取代基的芳环提供了方法。全氟烷基化产物4a-g的纯化是通过全氟化碳流体从反应介质中选择性萃取而实现的。通过4a的硝化和溴化获得的产物表明，4a中的亲电取代的方向主要受多氟烷基的空间效应而不是电子效应控制。该方法学适用于完全溶于全氟化碳流体中的偶氮染料15a–c的制备。

  DOI：

  10.1039/a808700h
• 作为产物：
  描述：

  全氟-2-甲基戊烷-2-基铯 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 环丁砜 、 乙醇 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 144.0h， 生成 1-[2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl]-4-aminobenzene
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第44部分。1具有庞大的全氟烷基取代基的芳族化合物的合成与化学

  摘要：

  通过向全氟烯烃1中添加氟离子生成的可观察到的全氟烷基碳负离子1a与苄基溴和一系列相关衍生物3a-g有效反应，这为制备具有较大全氟烷基取代基的芳环提供了方法。全氟烷基化产物4a-g的纯化是通过全氟化碳流体从反应介质中选择性萃取而实现的。通过4a的硝化和溴化获得的产物表明，4a中的亲电取代的方向主要受多氟烷基的空间效应而不是电子效应控制。该方法学适用于完全溶于全氟化碳流体中的偶氮染料15a–c的制备。

  DOI：

  10.1039/a808700h

文献信息

• Perfluoroalkylated amines, and polymers made therefrom
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05145999A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  1-[2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl]-3,5-diaminoben zene and 1-[2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl]-4-aminobenzen e, as well as fluorinated polymers, preferably polyimides. The perfluoroalkyl group of these amines is connected to the benzene ring through a tertiary carbon atom followed by a methylene group. This renders the amines more reactive than other amines, where the perfluoroalkyl group is connected directly to the benzene ring. The absence of hydrogen from the group containing the tertiary carbon atom which is adjacent to the perfluorinated groups, prohibits dehydrofluorination.

  1-[2,2-双(三氟甲基)-3,3,4,4,5,5,5-庚氟戊基]-3,5-二氨基苯和1-[2,2-双(三氟甲基)-3,3,4,4,5,5,5-庚氟戊基]-4-氨基苯，以及氟化聚合物，优选聚酰亚胺。这些胺的全氟烷基通过三级碳原子后跟一个亚甲基连接到苯环上。这使得这些胺比其他胺更具反应性，其中全氟烷基直接连接到苯环上。含有与全氟化基相邻的三级碳原子的基团中缺少氢，因此禁止脱氟。
• PERFLUOROALKYLATED AMINES, AND POLYMERS MEDE THEREFROM
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0579757A1

  公开（公告）日：1994-01-26
• US5145999A
  申请人：——

  公开号：US5145999A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5280103A
  申请人：——

  公开号：US5280103A

  公开（公告）日：1994-01-18
• [EN] PERFLUOROALKYLATED AMINES, AND POLYMERS MEDE THEREFROM
  申请人：——

  公开号：WO1992017438A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  [FR] 1-[2,2-bis(trifluorométhyle)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyle]-3,5-diaminobenzène et 1-[2,2-bis(trifluorométhyle)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyle]-4-aminobenzène, ainsi que des polymères fluorés, de préférence des polyimides. Le groupe perfluoroalkyle de ces amines est relié à l'anneau de benzène par l'intermédiaire d'un atome de carbone tertiaire suivi d'un groupe méthylène. Cela rend les amines plus réactives que d'autres amines dans lesquelles le groupe perfluoroalkyle est relié directement à l'anneau de benzène. L'absence d'hydrogène dans le groupe contenant l'atome de carbone tertiaire qui est adjacent aux groupes perfluorés empêche la déshydrofluorination.
  [EN] 1-[2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl]-3,5-diaminobenzene and 1-[2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl]-4-aminobenzene, as well as fluorinated polymers, preferably polyimides. The perfluoroalkyl group of these amines is connected to the benzene ring through a tertiary carbon atom followed by a methylene group. This renders the amines more reactive than other amines, where the perfluoroalkyl group is connected directly to the benzene ring. The absence of hydrogen from the group containing the tertiary carbon atom which is adjacent to the perfluorinated groups, prohibits dehydrofluorination.