3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-5-trifluoromethyl4, 5,-dihydro-isoxazol-5-ol | 639524-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-5-trifluoromethyl4, 5,-dihydro-isoxazol-5-ol
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-phenyl)4-phenyl-5-trifluoromethyl4,5,-dihydro-isoxazol-5-ol；3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 639524-26-8
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 337.298
• InChiKey: DBWLJKVKKGUSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-5-trifluoromethyl4, 5,-dihydro-isoxazol-5-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES/ANTAGONISTES DES OESTROGENES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000817A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone 在 正丁基锂 、 三氟乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-5-trifluoromethyl4, 5,-dihydro-isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES/ANTAGONISTES DES OESTROGENES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000817A3

文献信息

• Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040002524A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  This invention relates to compounds, in particular benzimidazoles, that are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to benzimidazoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof.

  本发明涉及一种化合物，特别是苯并咪唑，其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途，并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。
• Estrogen receptor β selective ligands: Discovery and SAR of novel heterocyclic ligands
  作者：Richard Chesworth、Matthew D. Wessel、Lisa Heyden、F. Michael Mangano、Michael Zawistoski、Laura Gegnas、David Galluzzo、Bruce Lefker、Kimberly O. Cameron、Jeanne Tickner、Bihong Lu、Tessa A. Castleberry、Donna N. Petersen、Amy Brault、Pia Perry、Oicheng Ng、Thomas A. Owen、Lydia Pan、Hua-Zhu Ke、Thomas A. Brown、David D. Thompson、Paul DaSilva-Jardine

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.010

  日期：2005.12

  A series of ligands with varying heterocyclic cores and substituents that display a range of selectivity's (up to >100x) for ER-beta over ER-alpha are reported.

  报道了一系列具有变化的杂环核和取代基的配体，这些配体对ER-β的选择性比ER-α的显示范围更大（最高> 100x）。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME
  申请人：Brittain E.A. Dominic

  公开号：US20080027059A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.

  该发明涉及一种按照通式(I)给出的取代异噁唑烷化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、Z、X、m、n和p在权利要求中给出，以及其盐，包括所述取代异噁唑烷化合物的制药组合物，制备所述取代异噁唑烷化合物的方法以及将其用于制造治疗至少部分通过HDAC活性介导的疾病或其症状已知可以通过HDAC抑制剂缓解的制药组合物的用途。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1517897A2

  公开（公告）日：2005-03-30
• [EN] SUBSTITUTED ISOXALINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME<br/>[FR] ISOXAZOLINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELLES-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008006561A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des isoxazolines substituées de formule générale (I) dans laquelle A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n et p sont tels que définis dans les revendications, ainsi que des sels de celles-ci, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdites isoxazolines substituées, des procédés de préparation desdites isoxazolines substituées, de même que l'utilisation de celles-ci pour la fabrication d'une composition pharmaceutique destinée au traitement de maladies connues pour être au moins pour partie à médiation par l'activité de l'HDAC ou dont on sait que les symptômes sont soulagés par les inhibiteurs de l'HDAC.