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ethyl 2,8-dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylate | 142345-54-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2,8-dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylate
英文别名
ethyl 1,6-dimethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylate
ethyl 2,8-dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylate化学式
CAS
142345-54-8
化学式
C11H20N2O2
mdl
——
分子量
212.292
InChiKey
ODPJDFZFCLMBII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,8-dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylatepotassium carbonate 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2,8-Dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes
    摘要:
    适用于7位取代基或抗菌活性喹诺酸的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷,其化学式为## STR1 ##其中R1、R3、R4、R5、R7和R8可以相同也可以不同,且在每种情况下表示H、C.sub.1-C.sub.5-烷基(可选地被卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.3-烷氧基取代)、C.sub.1-C.sub.3-烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12-芳基,R4还表示卤素,R2和R6可以相同也可以不同,表示H、C.sub.1-C.sub.6-烷基、苄基、C.sub.6-C.sub.12-芳基、C.sub.1-C.sub.3-酰基、苯酰基或C.sub.1-C.sub.5-烷氧羰基,或R2和R3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n,n = 2-4,CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2,CH.sub.2--S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2--S--CH.sub.2的桥,不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。也包括它们通过反应制备的方法## STR2 ##中间体II也是新的。
    公开号:
    US05071999A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes
    摘要:
    2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷,适用于7位取代基或具有抗菌活性的喹诺酮羧酸,其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同,在每种情况下表示H、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基(可选择地被卤素、羟基或C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基取代)、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧羰基或C.sub.6 -C.sub.12 -芳基,R.sup.4另外表示卤素,R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同,表示H、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、苄基、C.sub.6 -C.sub.12 -芳基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷酰基、苯甲酰基或C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧羰基,或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构(CH.sub.2).sub.n的桥,n=2-4,CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2,CH.sub.2 --S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2,不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。它们也可以通过反应##STR2##的制备。中间体II也是新的。
    公开号:
    US05071999A1
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文献信息

  • 7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinoline- and
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05202337A1
    公开(公告)日:1993-04-13
    The invention relates to new 7-(2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.
    该发明涉及新的7-(2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-喹啉酮和-萘啶酮羧酸衍生物,其制备方法,以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
  • Preparation of 2,7-diazabicyclo(3.3.0)octanes
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05177210A1
    公开(公告)日:1993-01-05
    2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes, suitable for 7-position substituents or antibacterially active quinolone carboxylic acids, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 may be identical or different and in each case denote H, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl (optionally substituted by halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy), C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxycarbonyl or C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, R.sup.4 additionally denotes halogen, R.sup.2 and R.sup.6 may be identical or different, denote H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkanoyl, benzoyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote a bridge of the structure (CH.sub.2).sub.n, n=2-4, CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2, CH.sub.2 --S--CH.sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2, excluding 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane. Also their preparation by the reaction ##STR2## Intermediates II are also new.
    本发明涉及一种适用于7位取代基或抗菌活性的喹诺酸类化合物的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷,其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同,在每种情况下表示H、C.sub.1-C.sub.5烷基(可选地被卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基取代)、C.sub.1-C.sub.3烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12芳基,R.sup.4还表示卤素,R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同,表示H、C.sub.1-C.sub.6烷基、苄基、C.sub.6-C.sub.12芳基、C.sub.1-C.sub.3酰基、苯甲酰基或C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基,或R.sup.2和R.sup.3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n、n=2-4、CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2、CH.sub.2--S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2--S--CH.sub.2的桥,不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。同时,本发明还涉及通过反应##STR2##制备上述化合物的方法。其中,中间体II也是新的。
  • 1,4-diazatricyclo [6.3.0.0]undecanes
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05241076A1
    公开(公告)日:1993-08-31
    2,7-Diazabicyclo[3.3.0] octanes, suitable for 7-position substituents or antibacterially active quinolone carboxylic acids, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 may be identical or different and in each case denote H, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl (optionally substituted by halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy), C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxycarbonyl or C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, R.sup.4 additionally denotes halogen, R.sup.2 and R.sup.6 may be identical or different, denote H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkanoyl, benzoyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote a bridge of the structure (CH.sub.2).sub.n, n=2-4, CH.sub.2 -CHOH-CH.sub.2, CH.sub.2 -S-CH.sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 -S-CH.sub.2, excluding 2,7-diazabicylcol[3.3.0]octane.
    本发明涉及适用于7位取代基或抗菌活性的喹诺酸类化合物的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷,其化学式为##STR1##其中R.sup.1,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.7和R.sup.8可能相同或不同,并且在每种情况下表示H,C.sub.1-C.sub.5-烷基(可以被卤素,羟基或C.sub.1-C.sub.3-烷氧基取代),C.sub.1-C.sub.3-烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12-芳基,R.sup.4还表示卤素,R.sup.2和R.sup.6可能相同或不同,表示H,C.sub.1-C.sub.6-烷基,苯甲基,C.sub.6-C.sub.12-芳基,C.sub.1-C.sub.3-烷酰基,苯酰基或C.sub.1-C.sub.5-烷氧羰基,或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n的桥,其中n = 2-4,CH.sub.2-CHOH-CH.sub.2,CH.sub.2-S-CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2-S-CH.sub.2,不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。
  • US5071999A
    申请人:——
    公开号:US5071999A
    公开(公告)日:1991-12-10
  • US5202337A
    申请人:——
    公开号:US5202337A
    公开(公告)日:1993-04-13
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