N,N-二苄基吡啶-2-磺酰胺 | 167958-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N,N-二苄基吡啶-2-磺酰胺
• 英文名称: N,N-Dibenzylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 167958-91-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: MKQPQJXNWZNQEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苄基吡啶-2-磺酰胺 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到二苄胺
  参考文献：
  名称：

  Protection of Amines by the Pyridine-2-sulfonyl Group and Its Cleavage under Mild Conditions (SmI2 or Electrolysis)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00123a041
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 sodium hypochlorite 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N,N-二苄基吡啶-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  镍催化的分子内脱硫CN偶联：芳香胺的合成

  摘要：

  提出了通过SO 2挤出的镍催化的分子内CN偶联反应。与以前报道的通过CO或CO 2挤出进行的CN偶联反应（160-180°C）相比，使用催化量的BPh 3可使转化在较温和的条件下（60 °C）进行。另外，该方法显示出良好的官能团耐受性和多功能性，因为它可用于合成二烷基芳基胺，烷基二芳基胺和三芳基胺。通过三个高产量的克级反应证明了脱硫CN偶联的稳健性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00009

文献信息

• Efficient reduction of azides with samarium diiodide
  作者：Catherine Goulaouic-Dubois、Manfred Hesse

  DOI：10.1016/0040-4039(95)80003-4

  日期：1995.10

  Reduction of alkyl, aryl and aroyl azides to the parent primary amines or amides, respectively, occurs in good yield upon treatment with an excess of SmI2 in THF at room temperature. A radical mechanism is proposed.

  在室温下用过量的SmI 2在THF中处理后，烷基，芳基和芳基叠氮化物分别还原成母体伯胺或酰胺，收率良好。提出了一种激进的机制。
• DEPROTECTION OF 2-PYRIDYL SULFONYL GROUP FROM PYRIDINE-2-SULFONAMIDES BY MAGNESIUM IN METHANOL
  作者：Chwang Siek Pak、Dong Sung Lim

  DOI：10.1081/scc-100104475

  日期：2001.1.1

  Convenient deprotection of various pyridine-2-sulfonamides prepared by sulfonylation of primary and secondary amines with pyridine-2-sulfonylchloride was achieved by magnesium in methanol at 0 degreesC to the corresponding amines in good yield.
• EP2 RECEPTOR AGONISTS FOR TREATING GLAUCOMA
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1919870A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1910404A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• EP2 receptor agonists for treating glaucoma
  申请人：Woodward F. David

  公开号：US20070049625A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention provides novel compounds represented by the formula wherein R is an aliphatic straight chain or branched radical comprised of from 1 to 20 carbon atoms, or R is a polar esterifying group which may be represented by the formula (CHR 1 CYHX] n H wherein X is O or S; Y is selected from the group consisting of H, —OH, —COOH, CONH 2 , SO 3 H and PO 3 H 2 and n is an integer of from 1 to 10, or R is selected from the group consisting of (i) acyl sulfonamide radicals represented by the formula (vi) Sulfonamide radicals represented by the formula SO 2 NR 1 2 and (iii) wherein R 1 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl radicals comprised from 1 to 20 carbon atoms and pharmaceutically-acceptable salts thereof. These compounds, and additional compounds wherein R may also be hydrogen, may be used in treating ocular hypertension and/or providing neuroprotection to the eye of the mammal.