摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-二苯基胍盐酸盐 | 24245-27-0

中文名称
N,N-二苯基胍盐酸盐
中文别名
苯基胍盐酸盐;N,N"-二苯基胍盐酸盐
英文名称
N,N'-diphenylguanidine hydrochloride
英文别名
1,3-Diphenylguanidinium chloride;N,N'-Diphenyl-guanidin; Hydrochlorid;N,N'-diphenylguanidine monohydrochloride;phenyl-(N'-phenylcarbamimidoyl)azanium;chloride
N,N-二苯基胍盐酸盐化学式
CAS
24245-27-0
化学式
C13H13N3*ClH
mdl
——
分子量
247.727
InChiKey
IEDHGYYAGIASNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141-142 °C
  • 密度:
    1.19[at 20℃]
  • LogP:
    -1.77 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.17
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险类别码:
    R22,R51/53,R36/37/38,R62
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    MF0875000
  • 海关编码:
    2925290090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9/PG 3

SDS

SDS:0e8884b38253ca82b256a3bd81b23f60
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ‘One-flask’ transformation of isocyanates and isothiocyanates to guanidines hydrochloride by using sodium bis(trimethylsilyl)amide
    作者:Chun-Yen Chen、Hui-Chang Lin、Yu-Ying Huang、Kun-Lung Chen、Jiann-Jyh Huang、Mou-Yung Yeh、Fung Fuh Wong
    DOI:10.1016/j.tet.2010.01.003
    日期:2010.3
    A ‘one-flask’ synthesis of guanidines was developed by reacting isocyanates and isothiocyanates with sodium bis(trimethylsilyl)amide followed by addition of primary or secondary amines with a catalytic amount of AlCl3. The desired guanidines were obtained in good yields and the reaction was applicable to aliphatic and aromatic substrates. A plausible mechanism was proposed through the generation of
    通过使异氰酸酯和异硫氰酸酯与双(三甲基甲硅烷基)酰胺钠反应,然后加入具有催化量的AlCl 3的伯胺或仲胺,开发了一种“烧瓶”合成胍。以高收率获得所需的胍,该反应适用于脂族和芳族底物。通过从异氰酸酯或异硫氰酸酯与双(三甲基甲硅烷基)酰胺钠生成氰酰胺阴离子,提出了一种可能的机理。胺的加入和催化量的AlCl 3将氰酰胺平稳地转化为所需的胍。
  • Organic thiosulphates and thiosulphonates useful as stabilising agents
    申请人:Monsanto Europe S.A.
    公开号:US04417012A1
    公开(公告)日:1983-11-22
    Additives for rubber compositions, giving vulcanisates having improved retention of optimum physical properties, are compounds containing two or more groups of the formula --S--SO.sub.2 R linked by an organic bridging group, or polymers containing two or more groups of the formula --S--SO.sub.2 R attached to an organic polymer chain, where R represents (a) a radical OM where M is a monovalent metal, the equivalent of a multivalent metal, a monovalent ion derived by the addition of a proton to a nitrogenous base, or the equivalent of a multivalent ion derived by the addition of two or more protons to a nitrogenous base, or (b) an organic radical selected from aliphatic, cycloaliphatic, aromatic and heterocyclic radicals, and radicals which are combinations of any two or more such radicals.
    用于橡胶组分的添加剂,可以使硫化物具有改善的保持最佳物理性能,这些化合物包含两个或更多的公式 -S-SO.sub.2 R基团,由有机桥连基团连接,或者是聚合物,其中含有两个或更多的公式 -S-SO.sub.2 R基团,附加到有机聚合物链上,其中R表示(a)OM基团,其中M是一价金属,多价金属的等效物,通过向含氮碱基添加质子而得到的一价离子,或通过向含氮碱基添加两个或更多质子而得到的多价离子的等效物,或(b)从脂肪族,环脂族,芳香族和杂环基团中选择的有机基团,以及任意两种或两种以上这些基团的组合。
  • Organic thiosulphates and thiosulphonates useful as stabilizing agents
    申请人:Monsanto Europe, S.A.
    公开号:US04587296A1
    公开(公告)日:1986-05-06
    Additives for rubber compositions, giving vulcanisates having improved retention of optimum physical properties, are compounds containing two or more groups of the formula --S--SO.sub.2 R linked by an organic bridging group, or polymers containing two or more groups of the formula --S--SO.sub.2 R attached to an organic polymer chain, where R represents (a) a radical OM where M is a monovalent metal, the equivalent of a multivalent metal, a monovalent in derived by the addition of a proton to a nitrogenous base, or the equivalent of a multivalent ion derived by the addition of two or more protons to a nitrogenous base, or (b) an organic radical selected from aliphatic, cycloaliphatic, aromatic and heterocyclic radicals, and radicals which are combinations of any two or more such radicals.
    用于橡胶组合物的添加剂,可以产生具有改善最佳物理性能保持的硫化物,这些化合物包含两个或更多的具有公式--S--SO.sub.2 R的基团,由有机桥接基团连接,或含有两个或更多具有公式--S--SO.sub.2 R的基团的聚合物附着在有机聚合物链上,其中R代表(a)OM基团,其中M是一价金属,多价金属的当量,通过在含氮碱基上添加一个质子得到一价衍生物,或通过在含氮碱基上添加两个或更多质子得到多价离子的当量,或(b)从脂肪族,环脂族,芳香族和杂环基团以及任意两种或更多此类基团组合选择的有机基团。
  • Dithiocarbamatsalze und ihre Verwendung als Vulkanisationsbeschleuniger
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0755921A1
    公开(公告)日:1997-01-29
    Salze der Formel (III) worin R1 CN oder einen C1-C8-Alkylrest, R2 einen einkernigern C6-C10-Arylrest und R3 einen C1-C3-Alkylrest oder Wasserstoff bedeuten; und der Formel (IV) worin R Wasserstoff oder C1-c3-Alkyl, Aryl einen C6-C10 (substituierten) Phenylrest, R', R'' Wasserstoff und C1-C4-Alkyl bzw. R' + R'' C4-Alkylen bedeuten und ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung des Dithiocarbamats eines primären aliphatischen Amins, eines Bis-amins oder des Cyanamids mit einem Guanidinhydrohalogenid.
    式(III)的盐 其中 R1 是 CN 或 C1-C8- 烷基,R2 是单核 C6-C10- 芳基,R3 是 C1-C3- 烷基或氢;以及式(IV)的盐 其中 R 是氢或 C1-C3 烷基、 芳基是 C6-C10(取代的)苯基、 R'、R''为氢和 C1-C4- 烷基,或 R' + R'' 为 C4- 烷基,以及 通过使伯胺、双胺或氰胺的二硫代氨基甲酸酯与氢卤化胍反应制备它们的工艺。
  • Verwendung von Arylguanidiniumxanthogenaten als Vulkanisationsbeschleuniger und Verfahren zur Herstellung
    申请人:RHEIN-CHEMIE RHEINAU GmbH
    公开号:EP0997492A2
    公开(公告)日:2000-05-03
    Die Erfindung betrifft die Verwendung von Arylguanidiniumxanthogenaten als Vulkanisationsbeschleuniger, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und die Arylguanidiniumxanthogenate.
    本发明涉及芳基胍黄原酸盐作为硫化促进剂的用途、其制备工艺和芳基胍黄原酸盐。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐