methyl (2S)-2-[[2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpropanoate | 1132667-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpropanoate
• CAS: 1132667-31-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₇
• 分子量: 479.489
• InChiKey: XUPRLBVHUPXXLP-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpropanoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING LARGAZOLE ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PARTICULES CREUSES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。

  公开号：

  WO2016144665A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (tert-butoxycarbonyl)glycyl-L-serinate 在 二乙胺基三氟化硫 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 methyl (2S)-2-[[2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING LARGAZOLE ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PARTICULES CREUSES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。

  公开号：

  WO2016144665A1

文献信息

• Method for preparing largazole analogs and uses thereof
  申请人：Williams Robert M.

  公开号：US20100029731A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
• Synthesis and Histone Deacetylase Inhibitory Activity of Largazole Analogs: Alteration of the Zinc-Binding Domain and Macrocyclic Scaffold
  作者：Albert A. Bowers、Nathan West、Tenaya L. Newkirk、Annie E. Troutman-Youngman、Stuart L. Schreiber、Olaf Wiest、James E. Bradner、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/ol900078k

  日期：2009.3.19

  Fourteen analogs of the marine natural product largazole have been prepared and assayed against histone deacetylases (HDACs) 1, 2, 3, and 6. Olefin cross-metathesis was used to efficiently access six variants of the side-chain zinc-binding domain, while adaptation of our previously reported modular synthesis allowed probing of the macrocyclic cap group.
• US8217076B2
  申请人：——

  公开号：US8217076B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• US8513290B2
  申请人：——

  公开号：US8513290B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9186402B2
  申请人：——

  公开号：US9186402B2

  公开（公告）日：2015-11-17