4-(2-fluorophenyl)-2-(3-methylthiophen-2-yl)nicotinonitrile | 1629160-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)-2-(3-methylthiophen-2-yl)nicotinonitrile
• 英文别名: 4-(2-Fluorophenyl)-2-(3-methylthiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile；4-(2-fluorophenyl)-2-(3-methylthiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1629160-46-8
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₂S
• 分子量: 294.352
• InChiKey: CFMLYXDNCBVPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluorophenyl)-2-(3-methylthiophen-2-yl)nicotinonitrile 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子级联环闭环合成吡啶并r啶

  摘要：

  摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338609
• 作为产物：
  描述：

  (3-methylthiophen-2-yl)zinc bromide 、 2-chloro-4-(2-fluorophenyl)nicotinonitrile 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到4-(2-fluorophenyl)-2-(3-methylthiophen-2-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子级联环闭环合成吡啶并r啶

  摘要：

  摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338609

文献信息

• Synthesis of Pyridoacridines through Anionic Cascade Ring Closure
  作者：Jesper Kristensen、Ida Petersen

  DOI：10.1055/s-0033-1338609

  日期：——

  Abstract A new synthesis of 13-deazaascididemin (AK-37) based on a recently developed anionic cascade ring closure is presented. Although the isolated yields are modest, the approach provides ready access to new substituted derivatives of 13-deazaascididemin. A new synthesis of 13-deazaascididemin (AK-37) based on a recently developed anionic cascade ring closure is presented. Although the isolated

  摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。