N,N-双(2-氯乙基)-4-甲氧基苯磺酰胺 | 86357-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-双(2-氯乙基)-4-甲氧基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-methoxy-benzenesulfonic acid-[bis-(2-chloro-ethyl)-amide]
• 英文别名: 4-Methoxy-benzolsulfonsaeure-[bis-(2-chlor-aethyl)-amid]；N,N-bis(2-Chloroethyl)-4-methoxybenzene sulfonamide；N,N-bis(2-chloroethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 86357-59-7
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂NO₃S
• mdl: MFCD00698140
• 分子量: 312.217
• InChiKey: HUVWULNCGBXDRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)-4-甲氧基苯磺酰胺 、 1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole 以90.8的产率得到(-)-1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING LEVOCETIRIZINE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LÉVOCÉTIRIZINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  制备左西替利嗪二盐酸盐的过程。

  公开号：

  WO2009062036A2
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)氯化铵 、 对甲氧基苯磺酰氯 生成 N,N-双(2-氯乙基)-4-甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  724.羧酰胺和磺酰胺的一些NN-二-2-氯烷基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003616

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE 2-METHOXY-5-[(2R)-2-(4-ALKYLPIPERAZIN-L-YL)PROPYL]-BENZENESULFONAMIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2-MÉTHOXY-5-[(2R)-2-(4-ALKYLPIPÉRAZIN-L-YL)PROPYL]-BENZÈNESULFONAMIDE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PUR
  申请人：HAVALDAR FREDDY H

  公开号：WO2012101648A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Where R is C1-C3 alkyl, alkenyl A novel process for synthesis of compound of Formula 1 comprising steroselective catalytic reduction of compound of Formula IV under hydrogen gas pressure to obtain an intermediate compound of Formula II, which on coupling in presence of coupling agent and base in presence of organic solvent to obtain compound of Formula X, Formula X on reacting with deprotecting agent in presence of organic solvent results in formation of compound of Formula XI, condensation of Formula XI with alkyl halide results in formation of compound of Formula I.

  其中R为C1-C3烷基，烯基，一种合成化合物Formula 1的新方法包括在氢气压力下进行立体选择性催化还原Formula IV化合物以获得Formula II中间体化合物，Formula II在有机溶剂存在下与偶联剂和碱的存在下偶联生成Formula X化合物，Formula X在有机溶剂存在下与去保护剂反应形成Formula XI化合物，Formula XI与烷基卤化物发生缩合反应形成Formula I化合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Mohan Rao Dodda

  公开号：US20090281318A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a novel and commercially viable process for substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine intermediate, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine, thereby producing substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine and their pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof in high purity and in high yield using novel intermediates.

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于生产左旋和右旋异构体的赛曲唑中间体1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪，从而高纯度高产率地生产赛曲唑的左旋和右旋异构体及其药用可接受的酸盐。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING LEVOCETIRIZINE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LÉVOCÉTIRIZINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009062036A3

  公开（公告）日：2009-07-16
• WO2008/152650
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GRIGORYAN, L. A.;KALDRIKYAN, M. A.;PARONIKYAN, G. M.;AKOPYAN, L. G., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 3, 177-181
  作者：GRIGORYAN, L. A.、KALDRIKYAN, M. A.、PARONIKYAN, G. M.、AKOPYAN, L. G.

  DOI：——

  日期：——