N,N-双(α-苯基亚苄基)乙烯二胺 | 64042-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-双(α-苯基亚苄基)乙烯二胺
• 英文名称: N,N'-bis(α-phenylbenzylidene)ethylenediamine
• 英文别名: bis(α-phenylbenzylidene)ethylenediamine；N,N'-bis(diphenylmethylene)-1,2-ethanediamine；N,N'-bis(diphenylmethylene)1,2-ethanediamine；N,N'-bis(diphenylmethylene)ethylenediamine；N,N'-bis(benzophenone)-1,2-diiminoethane；N,N'-ethylenebis(diphenylketimine)；Bdpeda；N-[2-(benzhydrylideneamino)ethyl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 64042-50-8
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂
• 分子量: 388.512
• InChiKey: FIGOKMMIHCSNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(α-苯基亚苄基)乙烯二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-dibenzhydrylimidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and catalytic properties of imidazolinium salts and their palladium(II) complexes

  摘要：

  合成并表征了三种1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其钯(II)配合物，采用元素分析、1H NMR、13C NMR和红外光谱对其进行了表征。研究了1,3-二烷基咪唑镧氯盐及其配合物在Heck和铃木偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9573-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(二苯基亚甲基)-甲胺 生成 N,N-双(α-苯基亚苄基)乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann,T. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2659 - 2664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolinium chloride salts bearing wingtip groups: Synthesis, molecular docking and metabolic enzymes inhibition
  作者：Beyhan Yiğit、Ruya Kaya、Parham Taslimi、Yılmaz Işık、Muhammet Karaman、Murat Yiğit、İsmail Özdemir、İlhami Gulçin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.038

  日期：2019.3

  symmetrical imidazolinium chloride salts bearing secondary N-alkyl substituents were synthesized in good yield by the reaction of N,N′-dialkylethane-1,2-diamines and HC(OEt)3 in the presence of NH4Cl. These salts were characterized by spectroscopic methods. All compounds were tested as enzyme inhibitory agents. These novel symmetrical imidazolinium chloride salts derivatives (3a-h) effectively inhibited

  摘要 通过N,N'-二烷基乙烷-1,2-二胺与HC(OEt)3在NH4Cl存在下的反应，合成了一系列带有仲N-烷基取代基的对称咪唑啉氯化物盐。这些盐通过光谱方法表征。所有化合物均作为酶抑制剂进行测试。这些新型对称咪唑啉氯化物盐衍生物 (3a-h) 有效抑制细胞溶质 hCA I 和 hCA II、BChE、α-糖苷酶和 AChE，hCA I 的 Ki 值为 18.41–121.73 nM，hCA 的 Ki 值为 12.50–63.12 nM II，AChE 为 3.72–34.58 nM，BChE 为 5.50–32.36 nM，α-糖苷酶分别为 94.72–364.51 nM。由于 CO2 水合、HCO3− 重吸收机制，CA 同工酶通过排泄和分泌质子 (H+) 发挥重要作用，包括酸碱平衡稳态，和肾脏 NH4+ 输出。此外，分子建模是一种用于估计带有次级翼尖基团的对称咪唑啉氯化物盐的结合邻近
• New photoluminescent CuIN4 chromophores. Stabilisation of copper(I) by unconjugated diimines
  作者：Shubhamoy Chowdhury、Goutam K. Patra、Michael G. B. Drew、Nitin Chattopadhyay、Dipankar Datta

  DOI：10.1039/a909224b

  日期：——

  Two new photoluminescent homoleptic distorted tetrahedral CuIN4 chromophores with CuII/I potentials of 0.66–0.81 V vs. SCE are isolated by using two unconjugated diimines (2∶1 condensates of R1R2CO and ethylenediamine; R1 = Ph, R2 = H; R1 = R2 = Ph) as ligands.

  通过使用两种非共轭二亚胺（R1R2CO 和乙二胺的 2∶1 缩合物；R1 = Ph，R2 = H；R1 = R2 = Ph）作为配体，分离出两种新的光致发光同色变形四面体 CuIN4 发色团，其 CuII/I 电位为 0.66-0.81 V vs. SCE。
• Stereochemical study of imines and theirN-borane adducts by1H,11B,13C and15N NMR
  作者：Armando Ariza-Castolo、M. Angeles Paz-Sandoval、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1002/mrc.1260300612

  日期：1992.6

  The synthesis and NMR spectra of the N-borane adducts of two diimines, N-borane-bis(α-phenylethylidene)ethylenediamine and N-borane-bis(α-phenylbenzylidene)ethylenediamine, and four imines, N-borane-α-methylethylidene-2-phenylethylamine, two N-borane-α-phenylethylidene-n-butylamines and N-borane-α-phenylbenzylidene-n-butylamine, are reported. The NMR spectra of the N-borane adducts of these imines can be used to determine their configuration.

  两种二亚胺（N-硼烷-双(α-苯基亚乙基)乙二胺和 N-硼烷-双(α-苯基亚苄基)乙二胺）的 N-硼烷加合物的合成和 NMR 光谱、以及四种亚胺，即 N-硼烷-α-甲基亚乙基-2-苯基乙胺、两种 N-硼烷-α-苯基亚乙基正丁胺和 N-硼烷-α-苯基亚苄基正丁胺。这些亚胺的 N-硼烷加合物的核磁共振光谱可用于确定其构型。
• Preparation and catalytic studies of bis(halogeno)dioxomolybdenum(VI)-diimine complexes
  作者：Željko Petrovski、Martyn Pillinger、Anabela A. Valente、Isabel S. Gonçalves、Alan Hazell、Carlos C. Romão

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.10.004

  日期：2005.3

  Dioxomolybdenum(VI) complexes of the type MoO2X2L containing ethylenediimine ligands were prepared in good yield by reaction of MoO2X2(THF)2 (X = Cl, Br) with the bidentate ligands Ph2CNCH2CH2NCPh2 (PBED) or PhCHNCH2CH2NCHPh (BED). The crystal structure of MoO2Br2(BED) was determined by X-ray diffraction. The dichloro complexes were active as catalysts for the reaction of cyclooctene with tert-butyl

  通过MoO 2 X 2（THF）2（X = Cl，Br）与双齿配体Ph 2 CNCH 2 CH 2 NCPh的反应，可以高收率制备含乙二亚胺配体的MoO 2 X 2 L型二氧钼（VI）配合物2（PBED）或PhCHNCH 2 CH 2 NCHPh（BED）。通过X射线衍射确定MoO 2 Br 2（BED）的晶体结构。二氯配合物作为环辛烯与叔胺反应的催化剂具有活性反应开始后最多7小时内，在55°C的氢过氧化丁基醚（TBHP）生成环氧环辛烷作为唯一产物。使用MoO 2 Cl 2（BED）（63 mol mol Mo -1  h -1）获得了最高的初始活性。还测试了其他烯烃，并以环辛烯>环十二碳烯> （R）-（+）-柠檬烯>环己烯> 反式-2-辛烯> 1-辛烯的顺序降低了活性。对于环辛烯的环氧化，二溴配合物显示出比二氯配合物低得多的活性。
• Synthesis and characterization of tetracarbonyl complexes of molybdenum and tungsten with functionalized imines. Crystal structure of cis-Mo(CO)4[CH3)(C6H5) C=N (CH)2)]2
  作者：M.Angeles Paz-Sandoval、M.Eugenia Domínguez-Durán、Claudia Pazos-Mayen、Armando Ariza-Castolo、M. de Jesús Rosales-Hoz、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05278-j

  日期：1995.4

  compounds: 4 and 5; 8 and 9; 11 and 12. NMR data analysis established unambigously the configuration of the following nine complexes: confirmed the configuration and chemical shifts assignments for complexes 11 and 12. The 13C chemical shifts of the carbonyl groups are particularly useful in the characterization of the molybdenum compounds. Single-crystal X-ray diffraction studies of 4 confirm the

  一系列通式为[M（CO）4 L 2的八面体的顺式-亚胺四羰基钼和钨配合物，其中这些钼和钨的亚胺螯合物具有环外双键。这些配合物的一致结构特征似乎是亚胺配体的螯合键，随后围绕碳氮键旋转。这种现象导致异构化合物：4和5；8和9; 11和12。NMR数据分析明确确定了以下9种配合物的构型：确认了配合物11和12的构型和化学位移分配。羰基的13 C化学位移在钼化合物的表征中特别有用。的单晶X射线衍射研究4确认的非对称配合物的形成顺式- [反式-2,7-二苯基-3,6-二氮杂-2,6-辛二烯] tetracarbonylmolybdenum。用单位晶胞参数对R和R w的全矩阵最小二乘技术在空间群P 2 1 / n中结晶该复合物。对于4706个观察到的反射，其值分别为0.052和0.064。获得的数据表明该结构已被半分子苯溶剂化。通过13 C NMR光谱获得了亚胺1与Mo（CO）4（NBD）单配位的证据，并提供了对复合物形成机理的一些见解。