N,N-双(环己基甲基)羟胺 | 121238-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-双(环己基甲基)羟胺
• 英文名称: Cyclohexanemethanamine, N-(cyclohexylmethyl)-N-hydroxy-
• 英文别名: N,N-bis(cyclohexylmethyl)hydroxylamine
• CAS: 121238-84-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO
• 分子量: 225.374
• InChiKey: MUPBXTJJOPEFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(环己基甲基)羟胺 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 (R,Rp)-Phosferrox 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化的手性氨基亚膦酸盐不对称合成

  摘要：

  通过不对称二芳基膦的动态动力学转化，实现了铜 (I) 催化的P-手性氨基亚膦酸盐与羟胺酯的不对称合成。基于机理研究提出了一种用于该反应的双电子氧化还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202117760
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 、 N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)hydroxylamine 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N,N-双(环己基甲基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina; Lue, Ping, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 225 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA;LUE, PING;RASALA, DANUTA;UR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 225-233
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA、LUE, PING、RASALA, DANUTA、UR+

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Yannakopoulou, Konstantina; Lue, Ping, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 225 - 233
  作者：Katritzky, Alan R.、Yannakopoulou, Konstantina、Lue, Ping、Rasala, Danuta、Urogdi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• Copper(I)‐Catalyzed Asymmetric Synthesis of <i>P</i> ‐Chiral Aminophosphinites
  作者：Yan‐Bo Li、Hu Tian、Shuai Zhang、Jun‐Zhao Xiao、Liang Yin

  DOI：10.1002/anie.202117760

  日期：2022.3.21

  A copper(I)-catalyzed asymmetric synthesis of P-chiral aminophosphinites with esters of hydroxylamines is achieved by means of the dynamic kinetic transformation of unsymmetrical diarylphosphines. A two-electron redox process is proposed for this reaction based on mechanistic studies.

  通过不对称二芳基膦的动态动力学转化，实现了铜 (I) 催化的P-手性氨基亚膦酸盐与羟胺酯的不对称合成。基于机理研究提出了一种用于该反应的双电子氧化还原过程。