n-(4-Benzoylphenyl)-3-oxobutanamide | 23149-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-(4-Benzoylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 23149-44-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: SFGBUXYWBBNHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-(4-Benzoylphenyl)-3-oxobutanamide 、 丁炔二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-(4-benzoylphenyl)-7-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4,5,6-tricarboxylic acid triethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Water – the best solvent for DMAP-mediated dual cyclization towards metal-free first synthesis of fully substituted phthalimides

  摘要：

  在水中利用DMAP进行了[2 + 2 + 2]和[3 + 2]级联双环化反应，首次合成了全取代邻苯二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c6gc00367b

文献信息

• Water – the best solvent for DMAP-mediated dual cyclization towards metal-free first synthesis of fully substituted phthalimides
  作者：Subhasis Samai、Debasish Ghosh、Uttam K. Das、Sanghamitra Atta、Saikat K. Manna、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c6gc00367b

  日期：——

  DMAP in water is exploited for a [2 + 2 + 2] and [3 + 2] cascade dual annulation for the first synthesis of fully-substituted phthalimides.

  在水中利用DMAP进行了[2 + 2 + 2]和[3 + 2]级联双环化反应，首次合成了全取代邻苯二甲酰亚胺。