2,2-dimethylpropionic acid 4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethyl]-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl ester | 1225591-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropionic acid 4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethyl]-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl ester
• 英文别名: [4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]triazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1225591-23-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 356.381
• InChiKey: RKVAIRWLZHVMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethyl]-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以14%的产率得到2-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及与下面的一般公式（I）对应的新型黑素皮质素受体拮抗剂化合物，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的应用。

  公开号：

  WO2010052256A1
• 作为产物：
  描述：

  azidomethyl pivalate 、 N-(3-丁炔)邻苯二甲酰亚胺 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2,2-dimethylpropionic acid 4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)ethyl]-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及与下面的一般公式（I）对应的新型黑素皮质素受体拮抗剂化合物，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的应用。

  公开号：

  WO2010052256A1

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110281913A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Melanocortin receptor antagonist compounds, processes for preparing them and uses thereof in human medicine and cosmetics are described. Melanocortin receptor antagonist compounds corresponding to the general formula (I): compositions containing them, and processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are also described.

  本文描述了黑素皮质素受体拮抗剂化合物的制备过程及其在人类医学和化妆品中的用途。该文中的黑素皮质素受体拮抗剂化合物符合一般式(I)：还描述了含有它们的组成物，以及制备它们和在药物或化妆品组合物中使用它们的过程。
• Melanocortin receptor antagonist compounds, process for preparing them and use thereof in human medicine and cosmetics
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US08962846B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Melanocortin receptor antagonist compounds, processes for preparing them and uses thereof in human medicine and cosmetics are described. Melanocortin receptor antagonist compounds corresponding to the general formula (I): compositions containing them, and processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are also described.

  本文描述了黑色素皮质素受体拮抗剂化合物，其制备过程以及它们在人类医学和化妆品中的用途。描述了与通用式（I）相对应的黑色素皮质素受体拮抗剂化合物，包含它们的组成物，以及制备它们和将它们用于制备药物或化妆品组成物的过程。
• US8962846B2
  申请人：——

  公开号：US8962846B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] METHOD FOR TREATMENT OF XERODERMA PIGMENTOSUM<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LE TRAITEMENT DU XERODERMA PIGMENTOSUM (ÉPITHÉLIOMATOSE PIGMENTAIRE)
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2012131090A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  This invention relates to a method of treating xeroderma pigmentosum and related symptoms in patients by administering a MC1R before or after exposing them to visible light.