N,N’-(乙烯二氧基)二-邻苯二甲酰亚胺 | 6437-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N,N’-(乙烯二氧基)二-邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: 2,2'-(乙烷-1,2-二基双2-(氧基))双(异吲哚啉-1,3-二酮)
• 英文名称: N,N’-(ethylenedioxy)diphthalimide
• 英文别名: 1,2‐bis(phthalimidooxy)ethane；1,2-bis(N-phthalimidoxy)ethane；1,2-Bis(phthalimidooxy)ethane；1,2-bis(phthalimidoxy)ethane；N,N'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-phthalimide；2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2,2'-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(isoindoline-1,3-dione)；2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyethoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 6437-67-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₆
• 分子量: 352.303
• InChiKey: CDKMESCTNMNHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-215°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、乙酸乙酯（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-(乙烯二氧基)二-邻苯二甲酰亚胺 在 肼 作用下， 生成 1,2-二(氨氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  硝基亚氨基四唑盐和氧硝基亚氨基四唑盐

  摘要：

  通过将等摩尔量的酸性 1,1'-亚乙基双（氧基）双（5-硝基亚氨基-四唑）和高能碱反应获得高能 1,1'-亚乙基双（氧基）双（5-硝基亚氨基-四唑）盐水溶液。此外，1,1'-亚乙基双(氧)双(5-硝基亚氨基-四唑)银与二氨基胍氯化物或三氨基胍氯化物的复分解得到相应的氧-硝基亚氨基-四唑盐。使用 IR 和多核 NMR 光谱、元素分析和差示扫描量热法 (DSC) 对这些盐进行了全面表征，在某些情况下，还使用 ​​2·2H(2)O、8·2H(2)O、10、13·2H (2)O 和 14，具有单晶 X 射线结构。使用 Gaussian 03 计算所有化合物的形成热，然后结合测量的密度来确定高能材料 (Cheetah 5.0) 的爆轰压力 (P) 和速度 (D)。发现所有盐的冲击敏感性低于母体化合物的冲击敏感性。这些氧-硝基亚氨基-四唑盐的物理和爆炸性质与类似的新制备的二氨基胍和三氨基胍 1,1'-亚乙基双（5-硝基亚氨基-四唑）相当。

  DOI：

  10.1021/ja107729c
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 1,2-二溴乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N’-(乙烯二氧基)二-邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Salamo型三核Co（II）和Ni（II）配合物家族：结构表征，Hirshfeld表面分析和荧光性质

  摘要：

  三种三核配合物[{CoL（MeOH）（μ- OAc）} 2 Co]（1），[{CoL（EtOH）（μ- OAc）} 2 Co]·2CH 3 CH 2 OH（2）和[{ NiL（MeOH）（μ- OAc）} 2 Ni]·2CH 3 OH（3）已成功通过湿化学方法，使用不对称基于Salamo的多齿螯合配体（H 2 L）与乙酸过渡金属（II）（ Co（OAc）2 ·4H 2 O或Ni（OAc）2 ·4H 2 O）。带有N 2 O的配体H 2 L2配位腔可容纳过渡金属，同时，酚羟基的氧原子可桥接金属原子以获得多核金属配合物。有在络合物反演中心1 - 3和所有M（II）原子具有六配位扭曲的八面体几何形状。配合物1和3通过分子间相互作用进一步组装成延伸的二维超分子，但是配合物2形成三维超分子结构。相互作用通过Hirshfeld表面分析定量确定。显着地，复合物1 – 3已经通过元素分析，红外光谱，紫外可

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115267

文献信息

• Naphthalenediol-based bis(Salamo)-type homo- and heterotrinuclear cobalt(II) complexes: Syntheses, structures and magnetic properties
  作者：Han Zhang、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.051

  日期：2017.9

  M(OAc)2 (M = Ca(II), Sr(II) and Ba(II)). In the crystal structures, the three metal(II) atoms occupy both the N2O2 and O6 sites of the ligand (L)4− moiety. Owing to the different nature of the N2O2 and O6 sites of the ligand H4L, the introduction of two different metal(II) atoms to the site-selective moiety, when compared with complex 1, leads to the replacement of the central Co(II) atom by different

  摘要合成了具有新的无环双（Salamo）型配体H4L的同核和异三核Co（II）配合物，通过N2O2 Salamo部分的金属化，该配体具有C形的O6位。通过使H4L与3当量的Co（OAc）2·4 反应获得同三核配合物[Co3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·2CHCl3（1）。异三核配合物[Co2（L）Ca（OAc）2]（2），[Co2（L）Sr（OAc）2]（3）和[Co2（L）Ba（OAc）2（H2O）]·2CH3C H（通过H4L与2当量的Co（OAc）2·4 和1当量的M（OAc）2（M = Ca（II），Sr（II）和Ba（II））反应获得4）。在晶体结构中，三个金属（II）原子同时占据了配体（L）4-的 和O6位。由于配体H4L的 和O6位点的性质不同，因此向位点选择部分引入了两个不同的金属（II）原子，与配合物1比较时，会导致中心Co（II）原子被不
• Co(II) and Ni(II) bis(salamo)-based tetraoxime complexes: Syntheses, structural characterizations, fluorescence properties, and Hirshfeld analyses
  作者：Shuang-Zhu Guo、Ji-Fa Wang、Shan-Shan Feng、Li Zhao

  DOI：10.1080/00958972.2021.1891227

  日期：2021.4.3

  crystallization methanol molecules. The Ni(II) complex had a dinuclear structure. The crystal structure of the Ni(II) complex included two Ni(II) ions, one completely deprotonated ligand (L)3−, one bidentate bridging acetate, one coordinated methanol, one crystallized dichloromethane, and three crystallized methanol molecules. Hirshfeld surface analyses showed that the complexes are stable. Furthermore, the fluorescence

  摘要 两个新的不对称配合物与所述化学结构式[有限公司2（L）（μ 2 -OH）} 有限公司2（L）（OAc）（CH 3 OH）} 有限公司2（L）（μ 2 -OCH 3）} 有限公司2（L）（μ 2 -OAc）}]⋅4CH 3 OH和[镍2（L）（μ 2 -OAc）CH（3 OH）]⋅CH 2氯2 ⋅3CH 3OH分别由乙酸钴（II），乙酸镍（II）和分别衍生自3-溴-5-氯水杨醛和4-叔丁基-2,6-二甲酰苯酚的基于双（萨拉莫）的四肟配体合成并通过元素分析，红外，紫外-可见，荧光光谱和单晶X射线衍射分析来表征。Co（II）复合物晶胞包含四个晶体学独立且化学上不同的异三核复合物（分子A，B，C和D）。晶体结构包括八个Co（II）离子，四个完全去质子化的配体（L）3-部分，一种桥连氢氧化物，一种单齿乙酸盐，一种桥连甲氧基，一种双齿螯合乙酸盐，一种配位甲醇，和四个结晶甲醇分子。Ni（I
• Hetero-trinuclear Zn(II)-M(II) (M = Sr, Ba) complexes based on a mononuclear Zn(II) complex metallohost: syntheses, structures and fluorescence properties
  作者：Wen-Kui Dong、Jian-Chun Ma、Yin-Juan Dong、Li Zhao、Li-Chun Zhu、Yin-Xia Sun、Yang Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2016.1231302

  日期：2016.11.1

  Sr (2), Ba (3)). In 2 and 3, Zn(II) ions are 5-coordinate, but the Sr(II) or Ba(II) ion is 10-coordinate by four μ-phenolic oxygens from two L2− units, four oxygens from four ethoxy groups and two oxygens from two μ-acetato ligands. Furthermore, 1–3 exhibit blue emissions with the maximum emission wavelengths λmax = 477, 500, and 471 nm when excited at 360 nm.

  摘要 合成了一种新的单核 Zn(II) 配合物 [ZnL(HOAc)] (1) (H2L = 6,6'-diethoxy-2,2'-[1,2-ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol) H2L 和 Zn(II) 醋酸盐在溶剂热条件下的反应。复合物 1 充当金属宿主，拥有五齿 O5 供体。结合到一个 Sr(II) 或 Ba(II) 的配合物 1 分子形成两个新的异三核配合物，[(ZnL)2M(OAc)2]（M = Sr（2），Ba（3））。在 2 和 3 中，Zn(II) 离子是 5-配位的，但是 Sr(II) 或 Ba(II) 离子是 10-配位的，由来自两个 L2− 单元的四个 μ-酚氧，来自四个乙氧基的四个氧和来自两个 μ-乙酰基配体的两个氧。此外，当在 360 nm 激发时，1-3 表现出最大发射波长 λmax = 477、500 和
• Syntheses, structures and catecholase activities of homo- and hetero-trinuclear cobalt(II) complexes constructed from an acyclic naphthalenediol-based bis(Salamo)-type ligand
  作者：Li-Hong Li、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun、Li Xu

  DOI：10.1002/aoc.3818

  日期：2017.12

  A series of homo‐ and hetero‐trinuclear cobalt(II) complexes [Co3(L)(OAc)2(CH3CH2OH)(H2O)] (1), [Co2Ba(L)(OAc)2] (2) and [Co2Ca(L)(OAc)2]·CHCl3 (3), containing an acyclic naphthalenediol‐based ligand H4L were synthesized. All the three complexes were characterized by elemental analyses, IR, UV–vis spectra and single crystal X‐ray diffraction analyses. Comparative studies of the structures and spectroscopic

  一系列同核和异核三钴（II）配合物[Co 3（L）（OAc）2（CH 3 CH 2 OH）（H 2 O）]（1），[Co 2 Ba（L）（OAc ）2 ]（2）和[CO 2的Ca（L）（OAc）2 ]·氯仿3（3），含有无环萘基配位体H 4 L的合成。这三种复合物均通过元素分析（IR，UV –可见光谱和单晶X射线衍射分析。对这些配合物的结构和光谱性质进行了比较研究。所有复合物在MeCN中均显示儿茶酚氧化酶活性。使用UV -可见光谱，我们监测的3,5-二-的空气氧化叔-butylcatechol（3,5- DTBCH 2），以3,5-二-叔-butylquinone（3,5- DTBQ），这证实了这些络合物在增强催化反应中的重要作用。
• Four homo- and hetero-bismetallic 3d/3d-2s complexes constructed from a naphthalenediol-based acyclic bis(salamo)-type tetraoxime ligand
  作者：Jing Hao、Li-Long Li、Jin-Tong Zhang、Sunday Folaranmi Akogun、Li Wang、Wen-Kui Dong

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.060

  日期：2017.9

  homo/heterotrinuclear metal(II) complexes [Zn3(L)(OAc)2(CH3OH)2]·3CHCl3 (1), [Zn2(L)Ca(OAc)2]·CHCl3 (2), [Zn2(L)Sr(OAc)2] (3) and [Zn2Ba(L)(OAc)2(CH3OH)]·CH3OH·CHCl3 (4), with a novel acyclic bis(salamo)-type tetraoxime ligand H4L, were synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV–vis and fluorescence spectra. UV–vis titrations clearly show that complexation of H4L with Zn(II) ions affords

  摘要同/异三核金属（II）配合物[Zn3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·3 （1），[Zn2（L）Ca（OAc）2]·CHCl3（2），[Zn2（ L）Sr（OAc）2]（3）和[Zn2Ba（L）（OAc）2（CH3OH）]·CH3OH· （4），具有新型无环双（萨拉莫）型四肟配体H4L，通过元素分析，红外，紫外-可见光谱和荧光光谱进行表征。紫外可见滴定清楚地表明，H4L与Zn（II）离子的络合以合作方式提供了3：1（M：L）的化学计量比。配合物2、3和4可以通过配合物1与1当量的M（OAc）2（M2 + = Ca2 +，Sr2 +或Ba2 +）进行取代反应获得。配合物1-4的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。[Zn 3（L）] 2+单元的配位能力可以用作阳离子识别现象。