Methyl 13-(4-bromophenyl)-8,11-dimethyl-1,11-diazatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-2,4,6,8-tetraene-14-carboxylate | 1232565-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Methyl 13-(4-bromophenyl)-8,11-dimethyl-1,11-diazatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-2,4,6,8-tetraene-14-carboxylate
• CAS: 1232565-98-8
• 化学式: C₂₃H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 439.352
• InChiKey: GNDYVXJUKGNZRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到Methyl 13-(4-bromophenyl)-8,11-dimethyl-1,11-diazatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-2,4,6,8-tetraene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of N-Fused Indoles through an Intramolecular [3+2]-Cycloaddition Approach

  摘要：

  通过分子内 1,3- 双极环加成反应，合成了多种 N-融合的吲哚吡咯并吡咯并吡咯烷，这些化合物是由 N-烯基吲哚甲醛与巴氏-希尔曼溴化物进行 N-烷基化反应生成的偶氮甲基醯胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219551

文献信息

• Expedient Synthesis of N-Fused Indoles through an Intramolecular [3+2]-Cycloaddition Approach
  作者：Raghavachary Raghunathan、Subban Kathiravan

  DOI：10.1055/s-0029-1219551

  日期：2010.4

  A variety of N-fused indolo pyrrolo-pyrroles and pyrrolo-pyrrolizidines were synthesized by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylide generated from N-alkenylindole carbaldehyde which were prepared by the N-alkylation of indole 2-aldehyde with Baylis-Hillman bromides.

  通过分子内 1,3- 双极环加成反应，合成了多种 N-融合的吲哚吡咯并吡咯并吡咯烷，这些化合物是由 N-烯基吲哚甲醛与巴氏-希尔曼溴化物进行 N-烷基化反应生成的偶氮甲基醯胺。