Sodium (2S,9R)-11-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-7-(carbobenzyloxy)-2-[(9-fluorenylmethoxy-carbonyl)amino]-9-(tetrahydropyran-2-yloxy)-7-azaundecanoic Acid | 223715-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Sodium (2S,9R)-11-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-7-(carbobenzyloxy)-2-[(9-fluorenylmethoxy-carbonyl)amino]-9-(tetrahydropyran-2-yloxy)-7-azaundecanoic Acid
• 英文别名: sodium;(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[[(2R)-2-(oxan-2-yloxy)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-phenylmethoxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 223715-16-0
• 化学式: C₄₆H₅₂N₃O₁₀*Na
• 分子量: 829.923
• InChiKey: QIQXCEPKIJUFOT-BRGYNSNVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (2S,9R)-2-Amino-11-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-7-(carbobenzyloxy)-9-(tetrahydropyran-2-yloxy)-7-azaundecanoic Acid 以 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到Sodium (2S,9R)-11-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-7-(carbobenzyloxy)-2-[(9-fluorenylmethoxy-carbonyl)amino]-9-(tetrahydropyran-2-yloxy)-7-azaundecanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Hypusine reagent for peptide synthesis

  摘要：

  一种与Hypusine相关的衍生物，可用作合成含有Hypusine的肽的试剂，以及一种合成该衍生物的方法，该衍生物的化学式为：##STR1## 其中：Q.sub.1和Q.sub.2可以相同或不同，并且是氨基保护基；Q.sub.3是与Q.sub.1和Q.sub.2正交的氨基保护基；Z是羟基保护基。

  公开号：

  US05973113A1

文献信息

• Hypusine reagent for peptide synthesis
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US05973113A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A derivative of hypusine useful as a reagent for synthesizing peptides containing hypusine, as well as a method for synthesizing the same, the derivative having the formula: ##STR1## wherein: Q.sub.1 and Q.sub.2 may be the same or different and are amino protective groups; Q.sub.3 is an amino protective group which is orthogonal to Q.sub.1 and Q.sub.2 ; and Z is a hydroxy protective group.

  一种与Hypusine相关的衍生物，可用作合成含有Hypusine的肽的试剂，以及一种合成该衍生物的方法，该衍生物的化学式为：##STR1## 其中：Q.sub.1和Q.sub.2可以相同或不同，并且是氨基保护基；Q.sub.3是与Q.sub.1和Q.sub.2正交的氨基保护基；Z是羟基保护基。