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1-bromobutyl triphenyl phosphonium bromide | 117747-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromobutyl triphenyl phosphonium bromide
英文别名
1-Bromobutyl(triphenyl)phosphanium;bromide
1-bromobutyl triphenyl phosphonium bromide化学式
CAS
117747-17-8
化学式
Br*C22H23BrP
mdl
——
分子量
478.206
InChiKey
NHMWSRFHZGLXPV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    butylidenetriphenylphosphorane1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到1-bromobutyl triphenyl phosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    磷鎓叶立德与全卤代烷烃的新型反应:磷鎓叶立德的嗜盐攻击的第一个实例以及制备α-卤代烷基phosph盐的简便途径
    摘要:
    鏻叶立德博士3 PCHR(R = H,CH 3,C 2 H ^ 5,NC 3 ħ 7,NC 5 H ^ 11)容易反应与perhalofluoroalkanes,得到区域专一性α-haloalkylphosphonium盐博士3 P + -CHXRÿ - (X = I,Br,Cl),收率高。这些反应揭示了yl的一种新型反应性,即对CX键的嗜盐攻击,对于通过维蒂希反应进行取代卤代烯烃的区域特异性合成可能有用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91362-0
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文献信息

  • Mitochondrially targeted antioxidants
    申请人:University of Otago
    公开号:US20020052342A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    The invention provides mitochondrially targeted antioxidant compounds. A compound of the invention comprises a lipophilic cation covalently coupled to an antioxidant moiety. In preferred embodiments, the lipophilic cation is the triphenyl phosphonium cation, and the compound is of the formula P(Ph 3 ) + XR.Z − where X is a linking group, Z is an anion and R is an antioxidant moiety. Also provided are pharmaceutical compositions containing the mitochondrially targeted antioxidant compounds, and methods of therapy or prophylaxis of patients who would benefit from reduced oxidative stress, which comprise the step of administering the compounds of the invention.
    本发明提供线粒体靶向抗氧化化合物。本发明的化合物包括与抗氧化剂分子共价偶联的亲脂阳离子。在优选的实施方案中,亲脂阳离子是三苯基鏻阳离子,化合物的化学式为 P(Ph 3 ) + XR.Z - 其中 X 是连接基团,Z 是阴离子,R 是抗氧化剂分子。此外,还提供了含有线粒体靶向抗氧化剂化合物的药物组合物,以及治疗或预防可从降低氧化应激中获益的患者的方法,其中包括施用本发明化合物的步骤。
  • MITOCHONDRIALLY TARGETED ANTIOXIDANTS
    申请人:The University of Otago
    公开号:EP1047701A1
    公开(公告)日:2000-11-02
  • EP1047701A4
    申请人:——
    公开号:EP1047701A4
    公开(公告)日:2002-03-27
  • SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1456171A1
    公开(公告)日:2004-09-15
  • US6331532B1
    申请人:——
    公开号:US6331532B1
    公开(公告)日:2001-12-18
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