N,N-bis((R)-2'-hydroxy-1'-phenylethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 661464-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis((R)-2'-hydroxy-1'-phenylethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-bis[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]pyridine-2,6-dicarboxamide；2-N,6-N-bis[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 661464-60-4
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: UDZFTFFZXUWPAV-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis((R)-2'-hydroxy-1'-phenylethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,6-二[(4R)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶双恶唑啉配体的二氯化钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  成功地合成了一系列带有吡啶双恶唑啉配体的离子对钴配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。通过X射线晶体学分析确定，络合物4a，4b，4e和4f作为由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成的离子对存在。在该络合物中，钴原子被两个配体的六个氮原子配位，并且其配位几何在[CoL 2 ] 2+的钴中心可以形容为扭曲的八面体。与乙基倍半氯化铝结合使用时，这些钴配合物显示出较高的催化活性和对1,3-丁二烯聚合的顺式-1,4-选择性。催化体系的选择性可以通过添加PPh 3调整为1，2-方式。还研究了反应参数和配体环境对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.006
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-bis((R)-2'-hydroxy-1'-phenylethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶双恶唑啉配体的二氯化钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  成功地合成了一系列带有吡啶双恶唑啉配体的离子对钴配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。通过X射线晶体学分析确定，络合物4a，4b，4e和4f作为由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成的离子对存在。在该络合物中，钴原子被两个配体的六个氮原子配位，并且其配位几何在[CoL 2 ] 2+的钴中心可以形容为扭曲的八面体。与乙基倍半氯化铝结合使用时，这些钴配合物显示出较高的催化活性和对1,3-丁二烯聚合的顺式-1,4-选择性。催化体系的选择性可以通过添加PPh 3调整为1，2-方式。还研究了反应参数和配体环境对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.006

文献信息

• <i>Ex Situ</i> Generation of Stoichiometric and Substoichiometric ¹²CO and ¹³CO and Its Efficient Incorporation in Palladium Catalyzed Aminocarbonylations
  作者：Philippe Hermange、Anders T. Lindhardt、Rolf H. Taaning、Klaus Bjerglund、Daniel Lupp、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja200818w

  日期：2011.4.20

  CO-precursor led to the development of a new solid, stable, and easy to handle source of CO for chemical transformations. The synthesis of this CO-precursor also provided an entry point for the late installment of an isotopically carbon-labeled acid chloride for the subsequent release of gaseous [(13)C]CO. In combination with studies aimed toward application of CO as the limiting reagent, this method provided

  使用简单的密封两室系统实现了异位生成一氧化碳 (CO) 及其在钯催化的羰基化反应中的有效结合的新技术。CO 的异位生成是通过钯催化的叔酰氯脱羰使用源自 Pd(dba)(2) 和 P(tBu)(3) 的催化剂产生的。使用新戊酰氯作为 CO 前体的初步研究为仅使用 1.5 当量的 CO 对 2-吡啶基甲苯磺酸酯衍生物进行氨基羰基化提供了另一种方法。 酰氯 CO 前体的进一步设计导致开发了一种新的固体、稳定、并且易于处理用于化学转化的 CO 源。这种 CO 前体的合成也为后期安装同位素碳标记的酰氯以随后释放气态 [(13)C]CO 提供了切入点。结合旨在应用 CO 作为限制剂的研究，该方法提供了高效的钯催化氨基羰基化，CO 结合率高达 96%。异位生成的 CO 和双室系统在几种药物化合物的合成中进行了测试，所有这些化合物都被标记为 [(13)C] 羰基对应物，基于限制 CO 的产率从良好到极好。
• Rational Design of Sterically and Electronically Easily Tunable Chiral Bisimidazolines and Their Applications in Dual Lewis Acid/Brønsted Base Catalysis for Highly Enantioselective Nitroaldol (Henry) Reactions
  作者：Kuoyan Ma、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.200601220

  日期：2007.2.12

  diverse set of air-stable and water-tolerant chiral bis(imidazoline) ligands on 10 g scales. The dual Lewis Acid/Bronsted base catalytic system generated from the (S)-1 a/Cu(OTf)2 complex and Et3N was able to catalyze Henry reactions between aldehydes and nitromethane effectively at room temperature, and also to tolerate a wide scope of aldehydes with excellent enantiomeric excesses. Not only aromatic aldehydes

  已开发出从手性氨基醇中空间和电可轻易调节的手性双（咪唑啉）配体的合理设计的新成员。通过选择1,2-氨基醇及其N-1 R1取代基，可以简单地实现手性双（咪唑啉）配体的巨大结构变化。已建立了一个小手性双咪唑啉文库（1 ah）。该方法提供了一种简便且简化的途径，可制备10 g规模的各种空气稳定且耐水的手性双（咪唑啉）配体。由（S）-1 a / Cu（OTf）2络合物和Et3N生成的双路易斯酸/布朗斯台德碱催化体系能够在室温下有效催化醛与硝基甲烷之间的亨利反应，并具有宽广的耐受性。具有极佳对映体过量的醛。不仅芳族醛而且脂肪族醛也提供了硝基醇产物，对映体过量在93-98％的范围内。该双重催化体系是迄今为止报道的不对称母体亨利反应最有效的体系之一。这项工作也代表手性双咪唑啉类中的第一批成员，已被证明可实现出色的对映选择性。
• Thio-Pybox and Thio-Phebox complexes of chromium, iron, cobalt and nickel and their application in ethylene and butadiene polymerisation catalysis
  作者：James D. Nobbs、Atanas K. Tomov、Renan Cariou、Vernon C. Gibson、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1039/c2dt30324h

  日期：——

  bis(thiazolyl)pyridine Thio-Pybox ligands and their metal complexes of chromium(III), iron(II), cobalt(II) and nickel(II) has been prepared, as well as a nickel(II) complex containing a monoanionic bis(thiazolinyl)phenyl Thio-Phebox ligand. These new metal complexes have been characterised and used as catalysts, in combination with the co-catalyst MAO, for the polymerisation of ethylene and for the polymerisation

  一系列的双（噻唑啉基）-和 双（噻唑基）吡啶制备了硫-Pybox配体及其铬（III），铁（II），钴（II）和镍（II）的金属配合物，以及含单阴离子双（噻唑啉基）苯基硫代铁的镍（II）配合物。 -Phebox配体。这些新的金属络合物已被表征，并与助催化剂MAO一起用作催化剂，用于乙烯的聚合和对乙烯的聚合。丁二烯。在乙烯聚合的情况下，Thio-Pybox和Thio-Phebox金属配合物显示出较低的聚合活性，与相同金属的相关双（亚氨基）吡啶配合物相比要低得多。在聚合丁二烯，几种Thio-Pybox钴（II）配合物显示出很高的活性，远高于具有相同配体的其他金属配合物。对丁二烯聚合反应的催化活性影响最大的是金属，而不是配体，这与乙烯的聚合反应不同。双（亚氨基）吡啶 配体为一系列第一行过渡金属提供了高活性的催化剂。
• Spin-States of Diastereomeric Iron(II) Complexes of 2,6-Bis(thiazolin-2-yl)pyridine (ThioPyBox) Ligands and a Comparison with the Corresponding PyBox Derivatives
  作者：Namrah Shahid、Kay E. Burrows、Mark J. Howard、Christopher M. Pask、Oscar Cespedes、Patrick C. McGowan、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01988

  日期：2021.9.20

  heterochiral congeners are essentially low-spin within the liquid range of the solvent. These data imply that the diastereomers of [Fe(L1Ph)2]2+ and [Fe(L1iPr)2]2+ show a greater difference in their spin-state behaviors than was previous found for [Fe(L2Ph)2]2+. Gas-phase DFT calculations (B86PW91/def2-SVP) of the [Fe(L1R)2]2+ and [Fe(L2R)2]2+ complexes reproduce most of the observed trends, but they

  本报告研究了手性 PyBox 三齿配体的噻唑啉基类似物的均质铁 (II) 配合物：2,6-双(4-苯基-4,5-二氢噻唑-2-基) 吡啶 ( L 1 Ph), 2,6-双（4-异丙丙基-4,5-二氢噻唑-2-基）吡啶（大号1我PR），和2,6-双（4-叔丁基- 4,5-二氢吡啶-2-基）吡啶（大号1吨-Bu)。晶体学数据意味着更大和更灵活的噻唑啉环减少了同手性 [Fe(( R )- L 1 R) 2 ] 2+ 中R 取代基之间的空间冲突或 [Fe(( S )- L 1 R) 2 ] 2+ (R = Ph、i Pr 或t -Bu)，与它们的 PyBox ( L 2 R) 类似物相比。相反，较大的杂环 S 原子与杂手性 [Fe(( R )- L 1 Ph)(( S )- L 1 Ph)] 2+ 中的 R 取代基紧密接触，使其比在 [Fe(( R )- L 2 Ph)(( S )- L 2 Ph)]
• Asymmetric catalysis in a micro reactor—Ce, Yb and Lu catalysed enantioselective addition of trimethylsilyl cyanide to benzaldehyde
  作者：Christina Jönsson、Stina Lundgren、Stephen J. Haswell、Christina Moberg

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.080

  日期：2004.11

  A T-shaped micro reactor was used for the optimisation of reaction conditions for the enantioselective silyleyanation of benzaldehyde catalysed by lanthanide-pybox complexes. Compared to a conventional batch procedure, higher conversion was observed within shorter reaction time. The micro reactor process involving Lu(III) afforded essentially the same enantioselectivity as the batch process (73 vs 76% ee), whereas the enantioselectivity was lower in the micro reactor for catalysts containing Yb(III) (53 compared to 72%). Ce(III) provided very low selectivity in both types of processes (1 and 11 % ee, respectively). A study of the effect of additives showed that the enantioselectivity in the Yb catalysed reaction performed in the micro reactor could be increased to 66%, whereas only a minor improvement, to 78% ee, was observed in the reaction with Lu. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.