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N,n,o-三甲基异脲
N,n,o-三甲基异脲 | 61713-36-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
甲亚胺酸及其衍生物
中文名称
N,n,o-三甲基异脲
中文别名
——
英文名称
N
,
N
,
O
-trimethyl-isourea
英文别名
N
,
N
,
O
-Trimethyl-isoharnstoff;N.N-Dimethyl-carbamidsaeure-iminomethylaether;Kohlensaeure-iminomethylaether-dimethylamid;Carbamimidic acid, N,N-dimethyl-, methyl ester;methyl N,N-dimethylcarbamimidate
CAS
61713-36-8
化学式
C
4
H
10
N
2
O
mdl
MFCD06239280
分子量
102.136
InChiKey
ZZOOEKIAKNNODL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
80 °C(Press: 85 Torr)
密度:
0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
36.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2925290090
SDS
SDS:6a50adff797ad96e2587b296e3cea928
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
N,n,o-三甲基异脲
在
盐酸
作用下, 生成
N,N-二甲基脲
参考文献:
名称:
Mc Kee, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 23 Anm.1
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
sodium methylate
、
二甲基氢胺
在
甲醇
作用下, 生成
N,n,o-三甲基异脲
参考文献:
名称:
Mc Kee, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 23 Anm.1
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Goerdeler; Redies, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1,6
作者:
Goerdeler、Redies
DOI:
——
日期:
——
Backer; Groot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1323,1343
作者:
Backer、Groot
DOI:
——
日期:
——
DE741533
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1739,1742
作者:
Curd et al.
DOI:
——
日期:
——
Method of preparing n-sulphonylureas
申请人:
ERICH HAACK
公开号:
US02312404A1
公开(公告)日:
1943-03-02
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