N-[1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₂FN₃
• 分子量: 229.25
• InChiKey: KGAQRUQIWZQLNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 N-[1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]pyridin-2-amine 在 copper(l) iodide 、 碘 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64 %的产率得到1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  I2/CuI催化苄胺与腙环化合成1-苄基-2,4-二芳基咪唑

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种在 I 2 /CuI 体系催化下，利用 1-苯基乙酮-2-(2-吡啶基)肼和苄胺合成 1-苄基-2,4-二芳基咪唑的创新方法。这种方法与合成多取代咪唑的传统方法有很大不同。采用I 2 /CuI催化剂替代稀有金属催化剂，实现了高替代产物收率（≤85%）。这种生成 1,2,4-三咪唑衍生物的方法的特点是其卓越的化学选择性和广泛的底物兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02968
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 4-氟苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  I2/CuI催化苄胺与腙环化合成1-苄基-2,4-二芳基咪唑

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种在 I 2 /CuI 体系催化下，利用 1-苯基乙酮-2-(2-吡啶基)肼和苄胺合成 1-苄基-2,4-二芳基咪唑的创新方法。这种方法与合成多取代咪唑的传统方法有很大不同。采用I 2 /CuI催化剂替代稀有金属催化剂，实现了高替代产物收率（≤85%）。这种生成 1,2,4-三咪唑衍生物的方法的特点是其卓越的化学选择性和广泛的底物兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02968

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Domino Transformations via Enantioselective C–H Activation/Nucleophilic [3 + 2] Annulation toward Chiral Bridged Bicycles
  作者：Fan-Rui Huang、Qi-Jun Yao、Peng Zhang、Ming-Ya Teng、Jia-Hao Chen、Lu-Chen Jiang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/jacs.4c04623

  日期：2024.6.5

  offer straightforward access to a wide range of chiral molecules bearing [2.2.1]-bridged bicyclic cores with four and five consecutive stereocenters in a single step. Two elaborate salicyloxazoline (Salox) ligands were synthesized based on the rational design and mechanistic understanding. The well-defined chiral pockets generated from asymmetric coordination around the trivalent cobalt catalyst direct

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