N-((4-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-5-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)邻苯二甲酰亚胺 | 54042-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-((4-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-5-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-<<4-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl>methyl>phthalimide
• 英文别名: 2-[[4-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 54042-42-1
• 化学式: C₂₅H₁₇ClN₄O₄
• 分子量: 472.887
• InChiKey: YYAODHBSMJDVII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229.5-230.5 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  747.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-5-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)邻苯二甲酰亚胺 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69.8%的产率得到A-羟基阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  药理学上重要的1-取代的6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂s的新颖合成

  摘要：

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170331
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dioxo-2-isoindolineacetic Acid, <methylene>hydrazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-((4-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-5-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  药理学上重要的1-取代的6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂s的新颖合成

  摘要：

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170331

文献信息

• HESTER J. B. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 575-581
  作者：HESTER J. B. JR.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of the pharmacologically important 1-substituted-6-phenyl-4<i>H</i>-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Jackson B. Hester

  DOI：10.1002/jhet.5570170331

  日期：1980.5

  Several 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have useful biological activity both in experimental animals and in man. This manuscript describes a novel synthesis of these compounds from intermediates that do not have a pre-formed benzodiazepine ring system.

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。