6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane | 1045708-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane
• 英文别名: 7-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-7-azaspiro[3.4]octane
• CAS: 1045708-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: HAJGXHSXNVUZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁烷-3-亚甲基乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonane and analogs as novel reagents in medicinal chemistry

  摘要：

  A detailed synthesis of novel spirocyclic oxetane analogs is described for the first time. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.054

文献信息

• Spirocyclic Oxetanes: Synthesis and Properties
  作者：Georg Wuitschik、Mark Rogers-Evans、Andreas Buckl、Maurizio Bernasconi、Moritz Märki、Thierry Godel、Holger Fischer、Björn Wagner、Isabelle Parrilla、Franz Schuler、Josef Schneider、André Alker、W. Bernd Schweizer、Klaus Müller、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200800450

  日期：2008.6.2
• An improved synthesis of 2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonane and analogs as novel reagents in medicinal chemistry
  作者：Ruo Xu、Michael Czarniecki、Jos de Man、Jianping Pan、Li Qiang、Yuriko Root、Shihong Ying、Jing Su、Xijun Sun、Yuping Zhang、Tao Yu、Yang Zhang、Tao Hu、Shu-Hui Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.054

  日期：2011.6

  A detailed synthesis of novel spirocyclic oxetane analogs is described for the first time. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.