7,22-(2-pyrididylmethyl)-3,7,11,18,22,26-hexaazatricyclo[26.2.2.2(13,16)]tetratiaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene | 1196879-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7,22-(2-pyrididylmethyl)-3,7,11,18,22,26-hexaazatricyclo[26.2.2.2(13,16)]tetratiaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene
• 英文别名: 7,22-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene；7,22-bis(pyridin-2-ylmethyl)-3,7,11,18,22,26-hexazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene
• CAS: 1196879-48-7
• 化学式: C₄₀H₄₈N₈
• 分子量: 640.875
• InChiKey: GVMILHSZPRTJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 7,22-(2-pyrididylmethyl)-3,7,11,18,22,26-hexaazatricyclo[26.2.2.2(13,16)]tetratiaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到[Cu(I)2(7,22-(2-pyrididylmethyl)-3,7,11,18,22,26-hexaazatricyclo[26.2.2.2(13,16)]tetratiaconta-1(31),2,11,13,15,17,26,28(32),29,33-decaene)](CF3SO3)2*1.5H2O
  参考文献：
  名称：

  包含吡啶基悬挂臂的新型大环席夫碱双核Cu（I）配合物诱导的DNA切割。

  摘要：

  具有含吡啶基侧链的六氮杂大环席夫碱配体的新系列双核Cu（I）配合物已被合成和表征。[Cu 2 I（bsp3py）]（CF 3 SO 3）2（1（CF 3 SO 3）2），[Cu 2 I（bsm3py）]（SbF 6）2（2（SbF 6）2）和[Cu 2 I（bsp2py）]（CF 3 SO 3）2（3（CF 3通过单晶X射线衍射分析已经建立了SO 3）2）。在所有三种情况下，铜中心的几何形状几乎相同，显示出扭曲的四面体配位，非常接近于三角锥排列。配合物与小牛胸腺DNA的相互作用已通过圆二色光谱（CD）进行了研究，这表明每种配合物的相互作用都是DNA的非嵌入模式。电泳迁移率研究和H 2 O 2存在下的原子力显微镜（AFM）揭示了pBR322超螺旋DNA的裂解，这取决于所用Cu（I）配合物的性质。对于复合物1（CF3 SO 3）2和2（CF 3 SO 3）2而复合物3（CF 3 SO 3）2显

  DOI：

  10.1021/ic901488j

文献信息

• DNA-Cleavage Induced by New Macrocyclic Schiff base Dinuclear Cu(I) Complexes Containing Pyridyl Pendant Arms
  作者：Arnau Arbuse、Marc Font、Ma Angeles Martínez、Xavier Fontrodona、Ma José Prieto、Virtudes Moreno、Xavier Sala、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ic901488j

  日期：2009.12.7

  observed for complexes 1(CF3SO3)2 and 2(CF3SO3)2 whereas complex 3(CF3SO3)2 displays a lesser reactivity. The different DNA-cleavage activity of complexes 1−3 is due the different electronic factors and complex topology induced by the natures of the different ligands. This work constitutes an example of how small modifications introduced in the macrocyclic backbone of the metal complexes lead to dramatic

  具有含吡啶基侧链的六氮杂大环席夫碱配体的新系列双核Cu（I）配合物已被合成和表征。[Cu 2 I（bsp3py）]（CF 3 SO 3）2（1（CF 3 SO 3）2），[Cu 2 I（bsm3py）]（SbF 6）2（2（SbF 6）2）和[Cu 2 I（bsp2py）]（CF 3 SO 3）2（3（CF 3通过单晶X射线衍射分析已经建立了SO 3）2）。在所有三种情况下，铜中心的几何形状几乎相同，显示出扭曲的四面体配位，非常接近于三角锥排列。配合物与小牛胸腺DNA的相互作用已通过圆二色光谱（CD）进行了研究，这表明每种配合物的相互作用都是DNA的非嵌入模式。电泳迁移率研究和H 2 O 2存在下的原子力显微镜（AFM）揭示了pBR322超螺旋DNA的裂解，这取决于所用Cu（I）配合物的性质。对于复合物1（CF3 SO 3）2和2（CF 3 SO 3）2而复合物3（CF 3 SO 3）2显