2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-5,8,11,14-tetraoxa-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclopentadecaphane | 1134600-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-5,8,11,14-tetraoxa-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclopentadecaphane
• 英文别名: 4,4'-(2,5,8,11-Tetraoxadodecane-1,12-diyl)-2,2'-(hexafluorocyclopentene-1,2-diyl)bis(3,5-dimethylthiophene)；3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,24,26,27-tetramethyl-12,15,18,21-tetraoxa-8,25-dithiatetracyclo[21.2.1.17,10.02,6]heptacosa-1(26),2(6),7(27),9,23-pentaene
• CAS: 1134600-69-3
• 化学式: C₂₅H₂₈F₆O₄S₂
• 分子量: 570.617
• InChiKey: BXWHHZKTKNLCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-5,8,11,14-tetraoxa-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclopentadecaphane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以26%的产率得到3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-9,24,26,27-tetramethyl-12,15,18,21-tetraoxa-8lambda6,25lambda6-dithiatetracyclo[21.2.1.17,10.02,6]heptacosa-1(26),2(6),7(27),9,23-pentaene 8,8,25,25-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Photochromic Properties of Thiophenophan-1-ene-S,S,S′,S′-tetraoxides

  摘要：

  通过氧化噻吩-1-烯中的硫原子合成了光致变色的1-噻吩-S,S,S',S'-四氧化物，并研究了其光致变色性能。四氧化物表现出光致变色性，并且由于构象的固定，光环化反应的量子产率变得高于非桥联二噻吩乙烯-S,S,S',S'-四氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.130638
• 作为产物：
  描述：

  生成 2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-5,8,11,14-tetraoxa-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclopentadecaphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of thiophenophan-1-enes containing a polyether bridge

  摘要：

  在高稀释条件下，通过双（碘甲基）二噻吩与聚乙二醇的偶联反应，合成了含有聚醚桥的[2.n]噻吩-1-烯衍生物。所有制备的[2.n]噻吩-1-烯都具有光色性，因为开放形式在紫外线照射下发生光环化反应，生成黄色的封闭形式溶液，而它们在可见光照射下发生开环反应。光环化反应和光开环反应的量子产率存在明显差异，这是因为它们的结构不同，而它们的电学性质相似。对封闭形式的噻吩-1-烯热开环反应的动力学参数进行了估算，这些参数也取决于它们的桥。

  DOI：

  10.1039/b823492b