3-[(6-Chloropyridin-3-yl)sulfamoyl]benzoic acid | 1281132-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(6-Chloropyridin-3-yl)sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 1281132-99-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 312.733
• InChiKey: NETOWGFWGJTNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(6-Chloropyridin-3-yl)sulfamoyl]benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRTH2 RECEPTOR LIGANDS FOR THERAPEUTIC USE
  [FR] LIGANDS DU RECEPTEUR CRTH2 UTILISES A DES FINS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物在调节CRTH2受体活性敏感的疾病治疗中有用，其中：A代表羧基-COOH或羧基生物同位素；L1是键，-CH2-，-OCH2-，-CH2CH2-或-CH=CH-；L2是CONH-，-NHCO-，SO2NR1-，-NR1SO2，其中R1是氢或C1-C3烷基，或者是式(X)或(Y)的二价基团，其中环Q是含有5到7个环原子的非芳杂环，包括所示的氮；L3是式-(Alk1)m-(Z)n-(Alk2)p定义的二价连接基团；环Ar1是可选取代的二价苯基基团或二价5-或6-成员单环杂芳基基团，其中L1和H[B]sL3L2Ar2CONH-基团连接到相邻的环碳原子；环Ar2是可选取代的1,3-苯基基团，或可选取代的二价5-或6-成员单环杂芳基基团，其中AL1Ar1NHCO-基团和H[B]sL3L2-基团连接到不处于邻位的环碳原子；环B与Ar2的定义相同，或是可选取代的环烷基，N-吡咯烷基，N-哌啶基或N-氮杂七元环；s为0或1。

  公开号：

  WO2005115374A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 3-[(6-Chloropyridin-3-yl)sulfamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRTH2 RECEPTOR LIGANDS FOR THERAPEUTIC USE
  [FR] LIGANDS DU RECEPTEUR CRTH2 UTILISES A DES FINS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物在调节CRTH2受体活性敏感的疾病治疗中有用，其中：A代表羧基-COOH或羧基生物同位素；L1是键，-CH2-，-OCH2-，-CH2CH2-或-CH=CH-；L2是CONH-，-NHCO-，SO2NR1-，-NR1SO2，其中R1是氢或C1-C3烷基，或者是式(X)或(Y)的二价基团，其中环Q是含有5到7个环原子的非芳杂环，包括所示的氮；L3是式-(Alk1)m-(Z)n-(Alk2)p定义的二价连接基团；环Ar1是可选取代的二价苯基基团或二价5-或6-成员单环杂芳基基团，其中L1和H[B]sL3L2Ar2CONH-基团连接到相邻的环碳原子；环Ar2是可选取代的1,3-苯基基团，或可选取代的二价5-或6-成员单环杂芳基基团，其中AL1Ar1NHCO-基团和H[B]sL3L2-基团连接到不处于邻位的环碳原子；环B与Ar2的定义相同，或是可选取代的环烷基，N-吡咯烷基，N-哌啶基或N-氮杂七元环；s为0或1。

  公开号：

  WO2005115374A1